N-(4-chlorophenyl)-N'-[4-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6,7-trimethyl-2-oxo-3-quinolyl]urea | 136280-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N'-[4-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6,7-trimethyl-2-oxo-3-quinolyl]urea
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(2-chlorophenyl)-1,6,7-trimethyl-2-oxoquinolin-3-yl]urea
• CAS: 136280-87-0
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 466.367
• InChiKey: NIVPYPDKSIFTOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(2-chlorophenyl)-1,6,7-trimethyl-2(1H)-quinolone 、 对氯苯异氰酸酯 在 异丙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain N-(4-chlorophenyl)-N'-[4-(2-chlorophenyl) -1,2-dihydro-1,6,7-trimethyl-2-oxo-3-quinolyl]urea (188 mg, 80.7%)的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N'-[4-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6,7-trimethyl-2-oxo-3-quinolyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  式(I)的喹啉衍生物：##STR1## 其中，A、B和C的每个苯环可以有一个或多个取代基，X为##STR2##（其中R1是氢原子或低烷基），或##STR3##（其中R2是低烷基或低烷氧基），n为0或1，或其盐，具有抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的作用。

  公开号：

  US05223513A1

文献信息

• US5223513A
  申请人：——

  公开号：US5223513A

  公开（公告）日：1993-06-29