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cobalt(II)octaethylformylbiliverdin | 203000-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cobalt(II)octaethylformylbiliverdin
英文别名
cobalt(2+);(5Z)-5-[[5-[(E)-[5-[(E)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-3,4-diethylpyrrole-2-carbaldehyde
cobalt(II)octaethylformylbiliverdin化学式
CAS
203000-84-4
化学式
C36H44CoN4O2
mdl
——
分子量
623.764
InChiKey
ZJWKXOKBTALSJP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II)octaethylformylbiliverdin吡啶甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    生物金属卟啉氧化降解的可能中间体。八乙基甲酰胆绿素的镍、铜和钴配合物及其向 Verdoheme 的转化
    摘要:
    甲酰胆绿素和相关的叶绿素衍生分子是血红素分解代谢和其他生物学上重要的氧化过程的可能产物,并且可能最初以金属配合物的形式形成。为了探索与过渡金属离子结合的甲酰胆绿素部分的性质,已经制备了八乙基甲酰胆绿素 (H2OEFB) 与 Cu(II)、Ni(II) 和 Co(II) 的配合物,因为制备铁配合物的尝试仅产生不稳定的材料。通过 MgII(八乙基卟啉)与金属(II)乙酸盐光氧化制备的 MgII(OEFB)的金属转移产生低自旋配合物:CuII(OEFB)、NiII(OEFB)和 CoII(OEFB)。CuII(OEFB) 的单晶 X 射线衍射表明它由一个四配位铜 (II) 中心组成,该中心以扭曲的平面配位与四个氮原子结合。四吡咯配体具有螺旋几何形状。由于不对称单元中存在三个分子和C−H···O氢...
    DOI:
    10.1021/ja973088y
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine magnesiumcobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 anhydrous sodium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以27%的产率得到cobalt(II)octaethylformylbiliverdin
    参考文献:
    名称:
    生物金属卟啉氧化降解的可能中间体。八乙基甲酰胆绿素的镍、铜和钴配合物及其向 Verdoheme 的转化
    摘要:
    甲酰胆绿素和相关的叶绿素衍生分子是血红素分解代谢和其他生物学上重要的氧化过程的可能产物,并且可能最初以金属配合物的形式形成。为了探索与过渡金属离子结合的甲酰胆绿素部分的性质,已经制备了八乙基甲酰胆绿素 (H2OEFB) 与 Cu(II)、Ni(II) 和 Co(II) 的配合物,因为制备铁配合物的尝试仅产生不稳定的材料。通过 MgII(八乙基卟啉)与金属(II)乙酸盐光氧化制备的 MgII(OEFB)的金属转移产生低自旋配合物:CuII(OEFB)、NiII(OEFB)和 CoII(OEFB)。CuII(OEFB) 的单晶 X 射线衍射表明它由一个四配位铜 (II) 中心组成,该中心以扭曲的平面配位与四个氮原子结合。四吡咯配体具有螺旋几何形状。由于不对称单元中存在三个分子和C−H···O氢...
    DOI:
    10.1021/ja973088y
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文献信息

  • Carbon Monoxide Production during the Oxygenation of Cobalt Complexes of Linear Tetrapyrroles. Formation and Characterization of Co<sup>II</sup>(tetraethylpropentdyopent anion)<sub>2</sub>
    作者:Richard Koerner、Marilyn M. Olmstead、Pamela M. Van Calcar、Krzysztof Winkler、Alan L. Balch
    DOI:10.1021/ic971265q
    日期:1998.3.9
    In the presence of dioxygen, four cobalt complexes of linear tetrapyrroles, Co(OEB) (OEB is the trianion of octaethylbiliverdin), [Co-II(OEBOx)]I-3 (OEBOx is the monoanion of the oxidized form of octaethylbiliverdin), Co-II(OEFB) (OEFB is the octaethylformylbiliverdin dianion), and Co-II(OEBOMe) (OEBOMe is the dianion of octaethylmethoxybiliverdin) form the bischelate cobalt(II)) complex of the anionic dipyrrole tetraethylpropentdyopent anion, Co-II(TEPD)(2). Both carbon monoxide and carbon dioxide are formed when Co-II(TEPD)(2) is produced by the thermal reactions between Co-II(OEFB) or Co(OEB) and O-2. Three different crystal morphologies of Co-II(TEPD)2 have been analyzed by single-crystal X-ray diffraction. In each case the cobalt atom is coordinated by four nitrogen atoms of the two propentdyopent ligands in a pseudotetrahedral fashion. In each morphology, a common tab/slot intermolecular C-H ... O hydrogen bond interaction that involves the methine C-H unit and two adjacent C-H units of the flanking ethyl groups and the lactam oxygen atom is found. These interactions connect pairs of molecules into extended chains. Co-II(TEPD)2 has been characterized spectroscopically (UV-vis and NMR) and electrochemically.
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