1,1,3,3-tetramethyl-2-(pentan-3-yloxy)isoindoline | 1531619-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-(pentan-3-yloxy)isoindoline
• CAS: 1531619-84-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: GFSMJXHUXTZANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yloxoyl radical 、 正戊烷 在 di-tert-butoxydiazene 作用下， 反应 264.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2-(pentan-3-yloxy)isoindoline 、 2-(2'-pentoxy)-1,1,3,3-tetramethylisoindoline 、 2-pentoxy-1,1,3,3-tetramethylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  聚烯烃对甲酰氧基自由基的反应性：氢原子转移的产率和区域选择性

  摘要：

  在无溶剂条件下，在与自由基介导的聚合物改性相关的温度下，检测了由枯基氧基从一系列均聚物中提取氢原子的过程。在纯聚合物样品中对二枯基过氧化物（DCP）进行热解而获得的抽象效率数据确定了反应顺序：聚丁二烯（PBD）>聚环氧乙烷（PEO）>聚乙烯（PE）>聚（丙烯（PP）>聚异丁烯（PIB）。从PE，PP和PIB转移氢的区域选择性是通过模型烃实验评估的，该实验涉及将戊烷，2,4-二甲基戊烷和2,2,4,4-四甲基戊烷分别生成的烷基进行硝基氧基捕获。在一起 根据焓和熵对H原子转移速率的贡献，讨论了提取效率和区域选择性数据，特别强调了甲基取代基对PP和PIB内二级位置施加的空间位阻。评估和讨论了聚合物可氧化性作为聚合物对枯基氧基和乙烯基三乙氧基硅烷接枝改性反应性的预测指标的实用性。

  DOI：

  10.1021/ma402177v