2-(5-benzylidene-4-phenylthiazol-2(5H)-ylidene)malononitrile | 1290604-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(5-benzylidene-4-phenylthiazol-2(5H)-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-(5-Benzylidene-4-phenyl-5h-thiazol-2-ylidene)-malononitrile；2-(5-benzylidene-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 1290604-57-7
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃S
• 分子量: 313.382
• InChiKey: NVOHCVOSDNLAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰基硫氰酸酯 在 哌啶 、 chitosan 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(5-benzylidene-4-phenylthiazol-2(5H)-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑类药物的抗菌活性

  摘要：

  摘要 通过用丙二腈处理1-苯基-2-硫氰基乙酮合成了2-(4-苯基噻唑-2(3H)-亚基)-丙二腈。2-(4-苯基噻唑-2(3H)-亚基)-丙二腈与水合肼反应得到4-(4-苯基噻唑-2-基)-1H-吡唑-3,5-二胺，与亚苄基丙二腈反应得到2- (5-苯亚甲基-4-苯基-5H-噻唑-2-亚基)-丙二腈，并与氯化苯重氮偶联得到2-(4-苯基-5-苯基偶氮-3H-噻唑-2-亚基)-丙二腈。二氨基吡唑与烯氨基腈反应生成3-(4-苯基噻唑-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-2,7-二胺。所有合成的化合物都显示出显着的抗菌活性，MIC 范围为 5–750 µg/mL。结果证明了化合物的疏水性与其抗微生物活性的相关性。

  DOI：

  10.1134/s1068162016040038

文献信息

• Reassignment of the Structures of Products Produced by Reactions of the Product Believed To Be 2-(1-Phenyl-2-Thiocyanatoethylidene)-malononitrile with Electrophiles
  作者：Saleh Mohammed Al-Mousawi、Moustafa Sherief Moustafa、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.3390/molecules16053456

  日期：——

  The reactivity of the product believed to be 2-(1-phenyl-2-thiocyanato-ethylidene)malononitrile toward a variety of electrophilic and nucleophilic reagents is reported.

  报告了被认为是2-(1-苯基-2-硫氰基乙烯)丙二腈的产物对多种亲电试剂和亲核试剂的反应性。