Phthalic acid 1-((R)-1-but-3-enyl-heptyl) ester 2-((R)-1-methoxymethyl-pent-4-enyl) ester | 394657-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phthalic acid 1-((R)-1-but-3-enyl-heptyl) ester 2-((R)-1-methoxymethyl-pent-4-enyl) ester
• 英文别名: 2-O-[(2R)-1-methoxyhex-5-en-2-yl] 1-O-[(5R)-undec-1-en-5-yl] benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 394657-91-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: ZABNNHFLIAKOGC-FCHUYYIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phthalic acid 1-((R)-1-but-3-enyl-heptyl) ester 2-((R)-1-methoxymethyl-pent-4-enyl) ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(Z)-(7R,14R)-7-Hexyl-14-methoxymethyl-7,8,9,12,13,14-hexahydro-6,15-dioxa-benzocyclotetradecene-5,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient phthalate-tethered ring-closing metathesis as a cross-coupling reaction

  摘要：

  An efficient method for cross-coupling using phthalate-tethered ring-closing metathesis was developed. Based on this method. the stereocontrolled syntheses of both (R,R)- and (S,R)-1-methoxypentadecane-2,9-diol (17, 20) were achieved from (R)-1-undecen-5-ol (4e) and (R)-1-methoxy-5-hexen-2-ol (13). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01649-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-methoxy-5-hexen-2-ol 、 Phthalic acid mono-((R)-1-but-3-enyl-heptyl) ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Phthalic acid 1-((R)-1-but-3-enyl-heptyl) ester 2-((R)-1-methoxymethyl-pent-4-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient phthalate-tethered ring-closing metathesis as a cross-coupling reaction

  摘要：

  An efficient method for cross-coupling using phthalate-tethered ring-closing metathesis was developed. Based on this method. the stereocontrolled syntheses of both (R,R)- and (S,R)-1-methoxypentadecane-2,9-diol (17, 20) were achieved from (R)-1-undecen-5-ol (4e) and (R)-1-methoxy-5-hexen-2-ol (13). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01649-5