2-thiazolecarboxaldehyde-4-phenyl-3-thiosemicarbazide | 1225285-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-thiazolecarboxaldehyde-4-phenyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-((thiazol-2-yl)methylene)-4-phenylthiosemicarbazide；1-phenyl-3-(1,3-thiazol-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 1225285-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S₂
• 分子量: 262.359
• InChiKey: XJMRUWGLDZXFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 2-thiazolecarboxaldehyde-4-phenyl-3-thiosemicarbazide 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of Fe(III) and Co(III) complexes of thiazole-containing thiosemicarbazone ligands

  摘要：

  Three thiosemicarbazone-based ligands and corresponding Fe(III) and Co(III) coordination complexes have been synthesised and fully characterised. Crystallographic analysis of all ligands and complexes revealed interesting hydrogen bonding and pi-stacking packing arrangements. Magnetic susceptibility and EPR measurements indicate that the Fe(III) complexes are in the low spin state from 4 to 300 K. The complexes exhibit significant solution stability (based on UV/vis and NMR data) and the potential for further functionalisation. Such stability gives solution processability and is ideal for the development of advanced supramolecular materials. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.04.008
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.2%的产率得到2-thiazolecarboxaldehyde-4-phenyl-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Design of a novel Pt(ii) complex to reverse cisplatin-induced resistance in lung cancer via a multi-mechanism

  摘要：

  Pt（II）配合物（C1-C6）有效抑制了顺铂耐药肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1039/d1dt03964d