(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol | 78478-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
• CAS: 78478-75-8
• 化学式: C₃₃H₅₈O₂Si
• 分子量: 514.908
• InChiKey: MOWBPKVREYEADI-LORXTZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以95%的产率得到3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific approach to steroid side chains: conversion of dehydroepiandrosterone to cholesterol, isocholesterol, and their 15.beta.-hydroxy derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a089
• 作为产物：
  描述：

  3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-16β-epoxy-5-androsten-17-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific approach to steroid side chains: conversion of dehydroepiandrosterone to cholesterol, isocholesterol, and their 15.beta.-hydroxy derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a089