2,7-dibromo-9,9-bis(4-(4-(5-(4-tert-butylphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)phenyloxy)phenyl)fluorene | 1581767-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,9-bis(4-(4-(5-(4-tert-butylphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)phenyloxy)phenyl)fluorene
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[4-[4-[2,7-dibromo-9-[4-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole；2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-[4-[2,7-dibromo-9-[4-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1581767-80-7
• 化学式: C₆₁H₄₈Br₂N₄O₄
• 分子量: 1060.88
• InChiKey: IYNSRRXNNWKHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-[4-tert-butylphenyl]-[1,3,4]oxadiazole 、 4,4'-（2,7-二溴9H-芴-9,9-二基）二酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到2,7-dibromo-9,9-bis(4-(4-(5-(4-tert-butylphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)phenyloxy)phenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过在主链中同时引入二苯并噻吩-S，S-二氧化物单元和在侧链中引入恶二唑部分，提高了聚芴的电致发光效率

  摘要：

  通过Suzuki共聚反应，合成了一系列高效且对光谱稳定的蓝色发光聚芴衍生物，这些衍生物在主链中包含3,7-二苯并噻吩-S，S-二氧化物（SO）单元，在侧链中包含恶二唑（OXD）部分。人们认识到，所得到的共聚物的玻璃化转变温度PFSO-OXD用的含量逐渐增加OXD，而UV-vis吸收，光致发光光谱，以及电化学性能没有被的摩尔比显著影响OXD单元。共聚物PFSO-OXD的表观溶剂变色可以通过改变溶剂的极性（从甲苯到二氯甲烷）来实现。基于PFSO-OXD的发光器件表现出比PFSO和PF-OXD20更好的性能，这是因为该器件的载流子迁移率更加平衡。所有共聚物的电致发光光谱与电流密度和热退火无关。基于PFSO - OXD20以4.9 cd A -1的最大发光效率和国际照明委员会（CIE）坐标（0.16，0.12）获得了最佳的设备性能。结果表明，SO和OXD同时掺入的策略 聚芴的主链和侧链单元分别具有

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.02.032