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diisopropyl 1-(3-(3-thienyl)-2-propyn-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1235983-73-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diisopropyl 1-(3-(3-thienyl)-2-propyn-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
propan-2-yl N-(propan-2-yloxycarbonylamino)-N-(3-thiophen-3-ylprop-2-ynyl)carbamate
diisopropyl 1-(3-(3-thienyl)-2-propyn-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1235983-73-9
化学式
C15H20N2O4S
mdl
——
分子量
324.401
InChiKey
LBYAKEAPIURTKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diisopropyl 1-(3-(3-thienyl)-2-propyn-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylateN-碘代丁二酰亚胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到isopropyl 4-iodo-5-(3-thienyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Reagent-Controlled Oxidative Aromatization in Iodocyclization: Switchable Access to Dihydropyrazoles and Pyrazoles
    摘要:
    Switchable access to dihydropyrazoles and pyrazoles has been developed from common hydrazides by reagent-controlled iodocyclization. Controlling the oxidative aromatization In iodocyclization for heterocycles is reported for the first time, and this methodology maximally utilizes the dual nature of iodine.
    DOI:
    10.1021/ol101365x
  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二甲酸二异丙酯3-(3-噻吩基)-2-丙炔-1-醇三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以33%的产率得到diisopropyl 1-(3-(3-thienyl)-2-propyn-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Reagent-Controlled Oxidative Aromatization in Iodocyclization: Switchable Access to Dihydropyrazoles and Pyrazoles
    摘要:
    Switchable access to dihydropyrazoles and pyrazoles has been developed from common hydrazides by reagent-controlled iodocyclization. Controlling the oxidative aromatization In iodocyclization for heterocycles is reported for the first time, and this methodology maximally utilizes the dual nature of iodine.
    DOI:
    10.1021/ol101365x
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