4-hydroxyphenylglyoxylic acid amide | 81346-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxyphenylglyoxylic acid amide
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 81346-69-2
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: QYYMUPGBRFKHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyphenylglyoxylic acid amide 在 三乙胺 作用下， 反应 1.33h， 生成 4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)phenylglyoxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the metabolism of atenolol. Characterization and determination of a new urinary metabolite in the rat.

  摘要：

  本文描述了口服β肾上腺素能阻断药物阿替洛尔的大鼠尿液中一种新代谢物M2的特征和定量。4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) phenylglyoxylic acid amide 是通过明确的途径合成的真实样品。通过与合成样本直接比较，最终确定了 M2 的结构。以[3H6]-阿替洛尔为内标，通过选择离子监测（SIM）法测定了尿液中的 M2。尿液中排出的 M2 量估计为剂量的 1.04%。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.196
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟苯基)-2-氧代乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-hydroxyphenylglyoxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the metabolism of atenolol. Characterization and determination of a new urinary metabolite in the rat.

  摘要：

  本文描述了口服β肾上腺素能阻断药物阿替洛尔的大鼠尿液中一种新代谢物M2的特征和定量。4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) phenylglyoxylic acid amide 是通过明确的途径合成的真实样品。通过与合成样本直接比较，最终确定了 M2 的结构。以[3H6]-阿替洛尔为内标，通过选择离子监测（SIM）法测定了尿液中的 M2。尿液中排出的 M2 量估计为剂量的 1.04%。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.196

文献信息

• Studies on the metabolism of atenolol. Characterization and determination of a new urinary metabolite in the rat.
  作者：YASUHIKO MATSUKI、TOMIHARU ITO、SAKAE KOMATSU、TOSHIO NAMBARA

  DOI：10.1248/cpb.30.196

  日期：——

  The characterization and quantitation of a new urinary metabolite, M2, from rats orally given atenolol, a β-adrenergic blocking drug, are described. 4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) phenylglyoxylic acid amide was synthesized as an authentic sample by an unequivocal route. The structure of M2 was definitively established by direct comparison with the synthetic specimen. Determination of M2 in urine was achieved by means of selected ion monitoring (SIM) using [3H6]-atenolol as an internal standard. The amount of M2 excreted in urine was estimated to be 1.04% of the dose.

  本文描述了口服β肾上腺素能阻断药物阿替洛尔的大鼠尿液中一种新代谢物M2的特征和定量。4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) phenylglyoxylic acid amide 是通过明确的途径合成的真实样品。通过与合成样本直接比较，最终确定了 M2 的结构。以[3H6]-阿替洛尔为内标，通过选择离子监测（SIM）法测定了尿液中的 M2。尿液中排出的 M2 量估计为剂量的 1.04%。