trans-cobalt(II) tetraaqua-bis(pyrimidine-5-carboxylate) | 882866-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-cobalt(II) tetraaqua-bis(pyrimidine-5-carboxylate)
• 英文别名: cobalt(II) pyrimidine-5-carboxylate tetrahydrate
• CAS: 882866-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₄CoN₄O₈
• 分子量: 377.236
• InChiKey: MDDUZDIXIYJOTM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-cobalt(II) tetraaqua-bis(pyrimidine-5-carboxylate) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II,III) oxide
  参考文献：
  名称：

  金属与嘧啶-5-羧酸和嘧啶-2-羧酸的配合物（钠，锰，铜，镍，钴和锌）的热，光谱，X射线和理论研究

  摘要：

  合成并使用热分析（TG-DSC，TG-FTIR），X射线，光谱（IR，拉曼光谱）表征了嘧啶-2-羧酸（2PCA）和嘧啶-5-羧酸（5PCA）的新型3d金属配合物）方法和理论（DFT）研究。在通式为M（2PCA）2 · x H 2 O的嘧啶-2-羧酸的配合物中（其中2PCA-嘧啶-2-羧酸盐； M = Mn（II），Co（II），Ni（II） ，Cu（II）和Zn； 对于Mn和Cu ，x = 0； 对于Co，Ni和Zn，x = 2）金属离子的配位是通过嘧啶环中的氮原子和羧酸氧原子发生的。通式M（5PCA）2 · x H 2的嘧啶-5-羧酸的配合物以单体形式获得O（其中5PCA-嘧啶-5-羧酸盐； M = Mn（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn；x  = 6表示Cu，其余4种表示配合物）作为单体同构化合物。金属中心的配位通过来自不同嘧啶-5-羧酸酯配体的两个氮原子和来自水

  DOI：

  10.1007/s10973-019-08594-x
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 5-嘧啶甲酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-cobalt(II) tetraaqua-bis(pyrimidine-5-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Robust building blocks for inorganic crystal engineering

  摘要：

  We have prepared two ligands, 4- and 5-carboxylic acid pyrimidine, and synthesized and crystallographically characterized seven coordination complexes thereof. The need for potentially structurally disruptive counterions is eliminated by deprotonation of the carboxylic acid moieties; the carboxylates present in each structure act as counterions and balance the charge on the divalent metal ions leading to charge-neutral complex ions. The four new M(II)-complexes with 4-carboxylic acid pyrimicline (M = Ni, Cu, Zn, and Cc) are isostructural as are the three M(II) complexes with 3-carboxylic acid pyrimidine (M = Ni, Cu, and Zn), indicating robust and reliable coordination modes for both ligands. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.09.051