5-bromo-3,4'-dihexyl-2'-methoxy-2,2'-bithiophene | 176242-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-bromo-3,4'-dihexyl-2'-methoxy-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5-Bromo-3-hexyl-2-(4-hexyl-5-methoxythiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 176242-93-6
• 化学式: C₂₁H₃₁BrOS₂
• 分子量: 443.513
• InChiKey: APSYBQQOBQLBER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,4'-dihexyl-2'-methoxy-2,2'-bithiophene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 以70%的产率得到5-cyano-3,4'-dihexyl-5'-methoxy-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的双和四噻吩的合成和性质

  摘要：

  合成了不对称取代的双和四噻吩衍生物。在外噻吩环之一上带有吸电子取代基 X 的不对称取代的联噻吩在比对称双取代的联噻吩衍生物更长的波长处表现出吸收带的最大值，而不对称的四联噻吩在比相应的对称性更短的波长处具有这样的最大值那些。在带有推拉取代基的双或四噻吩的情况下，由于吸电子取代基 X 导致的最长波长吸收带的红移趋势更为明显。不对称四噻吩表现出比相应的联噻吩更大的三阶非线性光学（TNLO）特性，类似于对称双噻吩和四噻吩之间的情况。然而，不对称双噻吩和四噻吩的 TNLO 特性显示不依赖于吸电子强度......

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.483
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-二己基-2,2'-并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铜 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-bromo-3,4'-dihexyl-2'-methoxy-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  溶剂对头-头和头-尾方向推挽二己基联噻吩的红移的影响

  摘要：

  合成了具有HH和HT方向的推挽二己基联噻吩。从它们的电子吸收光谱的溶剂效应表明，尽管它们之间共轭的分子平面性差异很大，但由于这些取向异构体之间由于溶剂极性引起的稳定能几乎相同。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00070-6