2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯酚 | 169255-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 2,6-diiodo-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 169255-50-9
• 化学式: C₇H₃F₃I₂O
• 分子量: 413.904
• InChiKey: PFTYBCBURDKLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)biphenyl-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性铃木反应合成甲硅烷基二芳基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  摘要 已经开发了用于合成官能化的甲硅烷基联芳基三氟甲磺酸酯的模块化方法。碘化甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯是通过克级二碘化反应制备的，然后进行一瓶转化，总收率为42-52％。在THF / H 2 O（1：1）中于80°C的条件下，使用PdCl 2（PPh 3）2作为催化剂和K 2 CO 3作为碱，使碘化的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸进行新型的化学选择性Suzuki反应。小时，得到甲硅烷基二芳基三氟甲磺酸酯，收率47-81％。 已经开发了用于合成官能化的甲硅烷基联芳基三氟甲磺酸酯的模块化方法。碘化甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯是通过克级二碘化反应制备的，然后进行一瓶转化，总收率为42-52％。在THF / H 2 O（1：1）中于80°C的条件下，使用PdCl 2（PPh 3）2作为催化剂和K 2 CO 3作为碱，使碘化的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸进行新型的化学选择性Suzuki反应。小时

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588332
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  化学选择性铃木反应合成甲硅烷基二芳基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  摘要 已经开发了用于合成官能化的甲硅烷基联芳基三氟甲磺酸酯的模块化方法。碘化甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯是通过克级二碘化反应制备的，然后进行一瓶转化，总收率为42-52％。在THF / H 2 O（1：1）中于80°C的条件下，使用PdCl 2（PPh 3）2作为催化剂和K 2 CO 3作为碱，使碘化的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸进行新型的化学选择性Suzuki反应。小时，得到甲硅烷基二芳基三氟甲磺酸酯，收率47-81％。 已经开发了用于合成官能化的甲硅烷基联芳基三氟甲磺酸酯的模块化方法。碘化甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯是通过克级二碘化反应制备的，然后进行一瓶转化，总收率为42-52％。在THF / H 2 O（1：1）中于80°C的条件下，使用PdCl 2（PPh 3）2作为催化剂和K 2 CO 3作为碱，使碘化的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸进行新型的化学选择性Suzuki反应。小时

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588332

文献信息

• Convenient magnesiation of aromatic and heterocyclic rings bearing a hydroxy group in presence of LiCl
  作者：Felix Kopp、Arkady Krasovskiy、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b409664a

  日期：——

  The reaction of various iodophenols with MeMgCl in presence of LiCl followed by the addition of i-PrMgCl provides the corresponding magnesiated magnesium phenolates as THF soluble reagents; this approach can be extended to heterocyclic compounds bearing a hydroxy group like pyridines and quinolines.

  在LiCl存在下，各种碘苯酚与MeMgCl反应，随后加入i-PrMgCl，可以得到相应作为THF可溶性试剂的镁化酚盐。此方法可以扩展到含有羟基的杂环化合物，如吡啶和喹啉。
• Lewis Acid Accelerated Aryl Ether Bond Cleavage with Nickel: Orders of Magnitude Rate Enhancement Using AlMe₃
  作者：Paul Kelley、Guy A. Edouard、Sibo Lin、Theodor Agapie

  DOI：10.1002/chem.201604160

  日期：2016.11.21

  Study of the kinetics of intramolecular aryl ether C−O bond cleavage by Ni was facilitated by access to a family of metal complexes supported by diphosphines with pendant aryl‐methyl ethers. The nature of the aryl substituents was found to have little effect on the rate of cleavage. In contrast, soluble Lewis acidic additives accelerate the aryl ether cleavage dramatically. The effect of AlMe3 was studied

  镍对分子内芳基醚C-O键断裂动力学的研究是通过获得由双膦与侧基芳基甲基醚支持的金属配合物来进行的。发现芳基取代基的性质对裂解速率几乎没有影响。相反，可溶的路易斯酸性添加剂显着加速了芳基醚的裂解。详细研究了AlMe 3的作用，并显示出速率增加了几个数量级。低温NMR光谱研究表明，醚与Al的定量配位。从路易斯酸结合的前体中，用于醚裂解的活化参数明显较低。这些发现为更温和的催化剂设计提供了机械基础，以激活强键。
• USE OF DERIVATIVES OF 2,4-BISUBSTITUTED PHENOLS AS 5-LIPOXIGENASE INHIBITORS
  申请人：BOBEL246 S.L.

  公开号：EP0707849A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  Products having formula (I) wherein R² is (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-acyl, CF₃, Cl, Br or I; R³ is H, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-acyl, (C₁-C₄)-alcoxyl, CF₃, F, Cl, Br, phenyl, OH, SH, NH₂ or amino mono- or bisubstituted by (C₁-C₃)-alkyl; R⁴ is (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-acyl, CF₃, F, Cl, Br, I, carboxilo, (C₁-C₄)-alcoxycarbonyl, cyano, nitro or phenyl; and R⁶ is H, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)acyl, CF₃, Cl, Br or I, said products presenting, together with a low toxicity, a 5-lipoxigenase inhibiting activity much higher than that of benaprofene or ketoconazol. These characteristics make the disclosed derivates extremely useful for the preparation of drugs against leukotrien-mediated diseases, such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, asthma, psoriasis and herpes.

  具有式 (I) 的产品 其中 R² 是 (C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-酰基、CF₃、Cl、Br 或 I；R³ 是 H、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-酰基、(C₁-C₄)-烷氧基、CF₃、F、Cl、Br、苯基、OH、SH、NH₂ 或由(C₁-C₃)-烷基单取代或双取代的氨基；R⁴ 是 (C₁-C₄)- 烷基、(C₁-C₄)-酰基、CF₃、F、Cl、Br、I、羧基、(C₁-C₄)-丙氧羰基、氰基、硝基或苯基；R⁶为 H、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)酰基、CF₃、Cl、Br 或 I，上述产物具有低毒性，其 5-脂氧原酶抑制活性远高于苯并吡芬或酮康唑。这些特性使得所公开的衍生物在制备治疗白三烯介导的疾病（如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、哮喘、牛皮癣和疱疹）的药物时极为有用。
• Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1857440A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及作为类香草素受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂的新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐；以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤病、膀胱过敏、肠易激综合征、便急、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病。
• WO2007/120012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——