1-chloro-5,5-diphenylpentane | 7035-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-5,5-diphenylpentane
• 英文别名: (5-chloropentane-1,1-diyl)dibenzene；1-Chlor-5,5-diphenyl-pentan；(5-Chloro-1-phenylpentyl)benzene
• CAS: 7035-14-5
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl
• 分子量: 258.791
• InChiKey: ZIBQXKPVDDAHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chlor-1,1-diphenylpentanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-chloro-5,5-diphenylpentane
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1, 3, 8-triaza-spiro (4, 5) decanes

  摘要：

  公开号：

  US03238216A1

文献信息

• Ni-Catalyzed Regioselective Alkylarylation of Vinylarenes via C(sp³)–C(sp³)/C(sp³)–C(sp²) Bond Formation and Mechanistic Studies
  作者：Shekhar KC、Roshan K. Dhungana、Bijay Shrestha、Surendra Thapa、Namrata Khanal、Prakash Basnet、Robert W. Lebrun、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/jacs.8b05374

  日期：2018.8.8

  We report a Ni-catalyzed regioselective alkylarylation of vinylarenes with alkyl halides and arylzinc reagents to generate 1,1-diarylalkanes. The reaction proceeds well with primary, secondary and tertiary alkyl halides, and electronically diverse arylzinc reagents. Mechanistic investigations by radical probes, competition studies and quantitative kinetics reveal that the current reaction proceeds

  我们报告了镍催化的乙烯基芳烃与烷基卤化物和芳基锌试剂的区域选择性烷基芳基化反应，以生成 1,1-二芳基烷烃。该反应与伯、仲和叔烷基卤化物以及电子不同的芳基锌试剂进行良好。自由基探针的机理研究、竞争研究和定量动力学表明，当前的反应通过 Ni(0)/Ni(I)/Ni(II) 催化循环进行，通过单电子转移到烷基的限速直接卤原子提取Ni(0)-催化剂的卤化物。
• Bunce, Richard A.; Sullivan, James P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 865 - 868
  作者：Bunce, Richard A.、Sullivan, James P.

  DOI：——

  日期：——
• BUNCE, RICHARD A.;SULLIVAN, JAMES P., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 865-868
  作者：BUNCE, RICHARD A.、SULLIVAN, JAMES P.

  DOI：——

  日期：——