N-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]-4-chlorobenzamide | 477322-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]-4-chlorobenzamide
• CAS: 477322-79-5
• 化学式: C₁₅H₉BrClN₃OS₂
• 分子量: 426.745
• InChiKey: ZEFLWEGWMMCXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]-4-chlorobenzamide 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(Z)-methyl 2-((Z)-3-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-((4-chlorobenzoyl)imino)-4-oxothiazolidin-5-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolyl substituted iminothiazolidinones and benzamido-oxothiazolidines as potent and partly selective aldose reductase inhibitors

  摘要：

  合成了两个新系列的氧硫代噻唑丙酸酯和乙酸酯衍生物，并作为醛还原酶（ALR1）和醣醇还原酶（ALR2）抑制剂进行评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00206g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯并噻唑 、 异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-{[（6-取代-1,3-苯并噻唑-2-基）氨基]硫代硫基} -2 / 4-取代的苯甲酰胺：合成和药理评估。

  摘要：

  以令人满意的收率制备了一系列1,3-苯并噻唑-2-基苯甲酰胺（11-30），并对其抗惊厥，神经毒性，中枢神经系统抑制药研究和其他毒性研究进行了评估。所有合成的化合物与元素和光谱数据都非常吻合。大部分化合物在MES和scPTZ筛选中均具有活性，并显示出固定时间的减少。这些化合物均未显示出神经毒性或肝毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.07.008

文献信息

• Benzothiazolyl substituted iminothiazolidinones and benzamido-oxothiazolidines as potent and partly selective aldose reductase inhibitors
  作者：Aamer Saeed、Yildiz Tehseen、Hummera Rafique、Norbert Furtmann、Jürgen Bajorath、Ulrich Flörke、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1039/c4md00206g

  日期：——

  Two new series of oxothiazolidine benzoate and acetate derivatives were synthesized and evaluated as aldehyde reductase (ALR1) and aldose reductase (ALR2) inhibitors.

  合成了两个新系列的氧硫代噻唑丙酸酯和乙酸酯衍生物，并作为醛还原酶（ALR1）和醣醇还原酶（ALR2）抑制剂进行评估。
• N-{[(6-Substituted-1,3-benzothiazole-2-yl)amino]carbonothioyl}-2/4-substituted benzamides: Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Arpana Rana、Nadeem Siddiqui、Suroor A. Khan、Syed Ehtaishamul Haque、Mashooq A. Bhat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.07.008

  日期：2008.5

  A series of 1,3-benzothiazol-2-yl benzamides (11-30) were prepared in satisfactory yield and evaluated for their anticonvulsant, neurotoxicity, CNS depressant study and other toxicity studies. All the synthesized compounds were in good agreement with elemental and spectral data. Majority of the compounds were active in MES and scPTZ screen and showed the decrease in the immobility time. None of the

  以令人满意的收率制备了一系列1,3-苯并噻唑-2-基苯甲酰胺（11-30），并对其抗惊厥，神经毒性，中枢神经系统抑制药研究和其他毒性研究进行了评估。所有合成的化合物与元素和光谱数据都非常吻合。大部分化合物在MES和scPTZ筛选中均具有活性，并显示出固定时间的减少。这些化合物均未显示出神经毒性或肝毒性。