[(1S,2R)-2-[(2-methylphenyl)methyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]amino]-1-phenylpropyl] (2R,3R)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-chloro-3-hydroxypropanoate | 944162-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-2-[(2-methylphenyl)methyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]amino]-1-phenylpropyl] (2R,3R)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-chloro-3-hydroxypropanoate
• CAS: 944162-22-5
• 化学式: C₄₉H₅₆ClN₃O₉
• 分子量: 866.451
• InChiKey: JBRKPLJNXIKJEB-XEYOBIKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-[(2-methylphenyl)methyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]amino]-1-phenylpropyl] (2R,3R)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-chloro-3-hydroxypropanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到[(1S,2R)-2-[(2-methylphenyl)methyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]amino]-1-phenylpropyl] (2S,3S)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-azido-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Acid and base stable diphenylmethanol derivatives and methods of use

  摘要：

  这项发明提供了作为固相合成连接剂和保护基的化合物，以及生产和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080200719A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-((2-methylbenzyl)(2,4,6-trimethylbenzyl)amino)-1-phenylpropyl-2-chloroacetate 、 (3aR,4S,6R,6aS)-6-(3-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 三乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[(1S,2R)-2-[(2-methylphenyl)methyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]amino]-1-phenylpropyl] (2R,3R)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-chloro-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Acid and base stable diphenylmethanol derivatives and methods of use

  摘要：

  这项发明提供了作为固相合成连接剂和保护基的化合物，以及生产和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080200719A1

文献信息

• Synthetic Studies toward the Generation of Uridine-Amino Alcohol-Based Small Optimized Libraries
  作者：Michio Kurosu、Prabagaran Narayanasamy、Dean C. Crick

  DOI：10.3987/com-06-s(k)18

  日期：——

  An efficient synthesis of a versatile scaffold 3, anti-2-chloro-3hydroxy ester can be achieved via a boron mediated diastereofacial anti-aldol reaction of 2-(N-methylbenzyl-N-2,4,6-trimethylbenzyl)-amino-1-phenylpropanol chloroester 1 and the uridyl aldehyde derivative 2. Generation of uridine-amino alcohol-based library is demonstrated by using the scaffold 3.