5-(4'-dimethylamino-phenylmethylene)-2-(ethylthio)-1,3-thiazol-4-one | 31982-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4'-dimethylamino-phenylmethylene)-2-(ethylthio)-1,3-thiazol-4-one
• 英文别名: 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-2-ethylsulfanyl-thiazol-4-one；5-{[4-(Dimethylamino)phenyl]methylidene}-2-(ethylsulfanyl)-1,3-thiazol-4(5H)-one；5-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-2-ethylsulfanyl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 31982-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 292.426
• InChiKey: HSTZQRYQUGOVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-dimethylamino-phenylmethylene)-2-(ethylthio)-1,3-thiazol-4-one 、 邻氨基苯甲酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  噻唑并 [4,3-b] - 和噻唑并 [2,3-b] 喹唑酮类新衍生物的合成

  摘要：

  新的 5H-thiazolo [4,3-b] quinazoline-3,5 (1H) -diones 3, 4a-c, 5a-c 和 5H-thiazolo [2,3-b] quinazoline-3,5 (2H) -Diones 9a - c, 11a - c 是通过邻氨基苯甲酸与 2-噻唑烷酮 - 4- 硫酮衍生物 1b, 6a - c, 7a - c 和 5 - 取代的 2- (烷基巯基) -2 - 噻唑啉 4 反应制备的-ones 8a-c, 10a-c，分别。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160503
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苄罗丹宁 、 碘乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4'-dimethylamino-phenylmethylene)-2-(ethylthio)-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮唑烷系列中的反应性和互变异构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473079

文献信息

• FUSED PHOSPHONO SUBSTITUTED <i>O</i>-, AND <i>N</i>-HETEROCYCLES via CONDENSATIVE CYCLISATION REACTIONS OF α-PHOSPHONYL CARBANIONS WITH 4-THIAZOLIDINONES
  作者：Wafaa M. Abdou、Maha D. Khidre

  DOI：10.1080/10426500490468119

  日期：2004.7.1

  Phosphono substituted-thiazolones 5a,b together with fused phosphono-pyran-5-ones 9a,b and the diolefins 8a-d were regioselectively prepared in, reasonable yields from). the reactions of 5-arylidene-4-thiazolidinones 1a,b with phosphonoacetates 2a,b. Conversely, Michael addition products 11a,b (similar to30%)) along with. the phosphono substituted-thiazole derivatives 12ab (similar to33%) were obtained from treating 1a,b with cyanomethylenphosphates (2c). The reactions of 1a,b with vinylphosphate 2d proceed with phase-transfer catalysis, yielding the corresponding 2-thioalkyl-derivatives 14a,b and phosphonates 13a,b.