3β-acetoxycholest-6-en-5α-ol | 19317-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxycholest-6-en-5α-ol
• 英文别名: acetic acid-(5-hydroxy-5α-cholesten-(6)-yl-(3β)-ester)；(10R)-5t-Hydroxy-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁶-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(5-hydroxy-5α-cholesten-(6)-yl-(3β)-ester)；3β-Acetoxy-5α-cholesten-(6)-ol-(5)；[(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 19317-89-6
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: QPTWNVWNNPWMNF-JNDVAAQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  508.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxycholest-6-en-5α-ol 在 氢氧化钾 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 cholestadien-(4.6)-one-(3)-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  363. 甾醇组的研究。L 部分：7-取代的胆固醇衍生物及其立体化学（第 III 部分）。7-烷氧基胆固醇衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001798
• 作为产物：
  描述：

  7α-bromocholesterol acetate 在 1,4-二氧六环 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 3β-acetoxycholest-6-en-5α-ol 、 7α-hydroxycholest-5-en-3β-yl 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  363. 甾醇组的研究。L 部分：7-取代的胆固醇衍生物及其立体化学（第 III 部分）。7-烷氧基胆固醇衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001798