2,6-dibromo-4-decylaniline | 847510-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-decylaniline
• CAS: 847510-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₅Br₂N
• 分子量: 391.189
• InChiKey: VCXHZIOIIXOKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-decylaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-decyl-3,5-divinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  无环二烯复分解大环合成苯撑乙烯撑大环及其聚集行为

  摘要：

  通过一步非环二烯复分解大环化方法合成了一系列带有各种尺寸和电子性质的取代基的亚苯基亚乙烯基大环（PVM），并研究了它们的聚集行为。与仅在被吸电子基团取代时类似的亚苯基亚乙炔基大环的聚集形成鲜明对比的是，这些PVM均具有异常强的聚集性，而与取代基的给电子或吸电子特性无关。通过热力学和计算机建模研究进一步研究了PVM的异常聚集行为，这表明与最近提出的直接空间穿透相互作用模型（而不是polar /π模型）有很好的一致性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502848
• 作为产物：
  描述：

  4-癸基苯胺 在 potassium carbonate 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2,6-dibromo-4-decylaniline
  参考文献：
  名称：

  四苯并五脱氢[12]环烯[12]环烯的简便合成及其光物理性质

  摘要：

  通过四溴代戊二烯 3 与邻二乙炔基苯 4 的双环化，实现了具有显着溶解度的四苯并戊基脱氢 [12] 环[12] 环烯 2c 的方便合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.972

文献信息

• Bottom-Up Synthesis of Nitrogen-Doped Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Junzhi Liu、Xinliang Feng

  DOI：10.1055/s-0039-1690767

  日期：2020.2

  coronene (diaza-HBC). Additionally, we present the synthesis of a class of helical N-charged PAHs, including one charged aza[5]helicene and two charged aza[4]helicenes. Moreover, the bottom-up organic synthesis strategy is further extended to the construction of novel nitrogen-boron-nitrogen (NBN)-containing PAHs. Finally, we discuss the synthesis of four-coordinate boron chromophores containing 6

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  作者：Ignaz M. D. Höhlein、Julian Kehrle、Tobias Helbich、Zhenyu Yang、Jonathan G. C. Veinot、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/chem.201400114

  日期：2014.4.7

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