2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl azide | 206269-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl azide
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5S)-5-azido-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 206269-23-0
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₇
• 分子量: 487.469
• InChiKey: JRYQCEUTVAAQHC-MLCQCVOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl azide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-azidoribose
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-L-呋喃核糖 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以14.6 g的产率得到2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1

文献信息

• Tandem Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition/Electrophilic Addition: A Concise Three-Component Route to 4,5-Disubstituted Triazolyl-Nucleosides
  作者：Rachid Benhida、Vincent Malnuit、Maria Duca、Anwar Manout、Khalid Bougrin

  DOI：10.1055/s-0029-1217560

  日期：2009.8

  A one-pot, three-component approach to a new family of 4,5-functionalized triazolyl-nucleosides is described. The method relies on the one-pot azide-alkyne 1,3-cycloaddition/electrophilic addition tandem reaction, which affords good yields of the corresponding 4,5-disubstituted nucleosides.

  本文介绍了一种单锅三组分方法来制备新的 4,5 功能化三唑基核苷家族。该方法依赖于叠氮-炔烃 1,3-环加成/亲电加成串联反应的一锅式反应，可获得相应的 4,5-二取代核苷的高产率。
• ACADESINE DERIVATIVES, PRODUCTS AND COMPOSITIONS INCLUDING SAME, THERAPUETIC USES THEREOF, AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME
  申请人：Benhida Rachid

  公开号：US20140179626A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Acadesine derivatives as a drug, as well as the derivatives for the treatment of cancer and in particular for the treatment of chronic myeloid leukemia are described. Also, product containing the derivatives and at least one second active ingredient as a combination product for simultaneous, separate or sequential administration, in the treatment of cancer, as well as a pharmaceutical composition containing the derivatives and a pharmaceutically acceptable carrier are described. Finally, a method for inhibiting the in vitro cell proliferation including the placement of an in vitro cell in contact with the derivatives and methods for synthesis of said derivatives and methods for synthesis of the derivatives are described.

  本文描述了作为药物的Acadesine衍生物，以及用于治疗癌症，特别是慢性髓细胞白血病的衍生物。此外，还描述了包含衍生物和至少一种第二活性成分的产品，作为联合产品进行同时、分离或顺序给药，用于治疗癌症，以及含有衍生物和药用可接受载体的制药组合物。最后，描述了抑制体外细胞增殖的方法，包括将体外细胞与衍生物接触，以及合成所述衍生物的方法。
• EP1027359A4
  申请人：——

  公开号：EP1027359A4

  公开（公告）日：2001-07-25
• MONOCYCLIC L-NUCLEOSIDES, ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1027359A2

  公开（公告）日：2000-08-16
• US6130326A
  申请人：——

  公开号：US6130326A

  公开（公告）日：2000-10-10