(2-Aminobenzyl)triphenylphosphonium chloride hydrochloride | 115692-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Aminobenzyl)triphenylphosphonium chloride hydrochloride
• 英文别名: o-aminobenzyltriphenylphosphonium
• CAS: 115692-53-0
• 化学式: C₂₅H₂₃NP*ClH*Cl
• 分子量: 440.352
• InChiKey: USWLDVXTMXYTNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Aminobenzyl)triphenylphosphonium chloride hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles

  摘要：

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19960001261

文献信息

• N-1 and C-2 substituted tryptophans as potential inhibitors of sickle cell hemoglobin gelation
  作者：Noojaree Prasitpan、Jayeshkumar N. Patel、Philomen Z. De Croos、Brenda L. Stockwell、Parthasarathy Manavalan、Leela Kar、Michael E. Johnson、Bruce L. Currie

  DOI：10.1002/jhet.5570290210

  日期：1992.3

  A series of N-1 or C-2 phenylalkyl substituted tryptophans and C-1 phenylalkyl substituted 3,4-dihydro-β-carbolines were prepared from the apropriate aniline, 1b or 1e, or tryptophan, 8 or 11, by ring closure methods. None of the compounds prepared were more potent than 5-bromotryptophan (11) as inhibitors of sickle cell hemoglobin gelation.

  由适当的苯胺1b或1e或色氨酸8或11通过闭环法制备一系列N-1或C-2苯基烷基取代的色氨酸和C-1苯基烷基取代的3,4-二氢-β-咔啉。作为镰状细胞血红蛋白胶凝抑制剂，所制备的化合物均没有比5-溴色氨酸（11）更有效的化合物。