7-phenyl-1,5-dihydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 27425-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-phenyl-1,5-dihydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 7-Phenyl-2,4-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-4H-pyrano<2,3-d>pyrimidin；7-phenyl-1,5-dihydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 27425-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: CPKYEMMCBXQBOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-pyrimidine-2,4,6-trione 在 硫酸 作用下， 生成 7-phenyl-1,5-dihydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SCHULTE; REISCH; MOCK, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondensierte Pyrane
  作者：Karl Ernst Schulte、Volker von Weissenborn、Georg L. Tittel

  DOI：10.1002/cber.19701030428

  日期：1970.4

  Beispiel von 4-Hydroxy-cumarin und Barbitursäure gezeigt werden konnte, gehen diese β-Dicarbonylverbindungen mit Aldehyden und Phenylacetylen keine Dreikohlenstoff-kondensation ein. Es entstehen kondensierte Pyrane durch 1.4-Addition des Phenylacetylens an das ungesättigte Zwischenprodukt aus Aldehyd und Dicarbonylverbindung. 1-Alkine gehen diese Reaktion nicht ein, wohl aber läßt sich das Phenylacetylen

  Wis am Beispiel von 4-Hydroxy-cumarin undBarbitursäuregezeigt werden konnte，gehen dieseβ-Dimethoxyverbindungenmit Aldehyden和Phenylacetylen keine Dreikohlenstoff-kondensation ein。Es entstehen kondensierte Pyrane durch 1.4-苯乙炔加成物和醛和二羰基动产。1-烷基庚二烯苯乙炔基1-溴-2-苯基乙炔，苯乙烯基和3.4-二氢-2 H-吡喃酯。Das 4-Hydroxy-7.8-dimethyl-carbostyril giage dagegen mit Formaldehyd and Phenylacetylen eine Dreikohlenstoffkondensation m