N-(2,4-difluoro-3-(3-(4-(4-fluorophenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)ureido)phenyl)propane-1-sulfonamide | 1269652-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-difluoro-3-(3-(4-(4-fluorophenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)ureido)phenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: 1-[2,6-difluoro-3-(propylsulfonylamino)phenyl]-3-[4-(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]urea
• CAS: 1269652-73-4
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₇O₃S
• 分子量: 481.458
• InChiKey: YHCXVVVQQLAPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  唯罗菲妮中间体 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2,4-difluoro-3-(3-(4-(4-fluorophenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)ureido)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对Raf激酶的抑制非常有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐在体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。【插入公式I】

  公开号：

  WO2011025965A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120214811A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式为I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用化学式I和其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，用于哺乳动物细胞中体外、体内或原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。