4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-2-(methyl-thio)-1,3-thiazole-5-carboxamide methanesulfonate | 929214-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-2-(methyl-thio)-1,3-thiazole-5-carboxamide methanesulfonate
• 英文别名: 4-{[(5-Chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-n-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-2-(methylthio)-1,3-thiazole-5-carboxamide methanesulfonate；4-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxamide;methanesulfonic acid
• CAS: 929214-50-6
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₉H₁₆ClN₅O₃S₃
• 分子量: 590.126
• InChiKey: LZCPOKHKSVCWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-2-(methyl-thio)-1,3-thiazole-5-carboxamide methanesulfonate 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以27%的产率得到4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-2-(methyl-sulfonyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺噁唑啉衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1