Ditert-butyl-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phosphane | 1035458-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phosphane
• CAS: 1035458-63-9
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃P
• 分子量: 314.331
• InChiKey: DEKBXNWRWLQVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Ditert-butyl-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  桥联芳乙炔基上具有吸电子/给电子取代基的含钴大体积单齿膦的制备及其在铃木偶联反应中的应用

  摘要：

  几个含钴笨重齿膦（μ-PPH 2 CH 2 PPH 2）有限公司2（CO）4（μ，η-（吨丁基）2 PCC（C 6 H ^ 4 R））（图4a：R = H; 4b中：R = p -F; 4cp：R = p -CF 3 ; 4cm：R = m -CF 3 ; 4d：R = p -OMe）由（t Bu）2 PCC（R–C 6）反应制得高4）（2a：R ＝ H；2b：R ＝p- F；2cp：R ＝p- CF 3； n ＝1。2cm：R ＝m -CF 3；m＝1。2D：R = p -OMe）用Co 2（CO）6（μ-PPH 2 CH 2 PPH 2）3。的进一步的反应图4a，图4b，4CP，4厘米，和4d中，用Pd（OAC）2，产生独特的钯络合物（μ-PPH 2 CH 2 PPH2）有限公司2（CO）4（μ，η-（吨丁基）2 PCC（C 6 H ^ 3 R）-κC 1）的Pd（μ-OAC）（图5a：R

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.117