| 166669-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 166669-26-7
• 化学式: C₉H₁₁BF₃N
• 分子量: 200.999
• InChiKey: OMLFCNDIXKIWJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-trifluoromethyl-dimethylaminoborane 、 苯基溴化镁 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代对三氟甲基-二甲基氨基硼烷，CF 3（R）BNMe 2中的BN键的影响：CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2的晶体和分子结构

  摘要：

  氯三氟甲基-二甲基氨基硼烷CF 3（Cl）BNMe 2（I）是由Cl 2 BNMe 2使用在环丁砜中的试剂组合P（NEt 2）3 = CF 3 Br制备的。化合物我经历[2 + 2]环加成与反应吨行骗和Cl 2 BNMe 2，得到四元杂环CF 3（Cl）的BNMe 2 C（O）N吨BU（II）和CF 3（ CL）BNMe 2 BCl 2 NMe 2（三）。将HCl加到I中形成CF 3（Cl 2）B·NHMe 2（IV）。I中的Cl原子已被RMgX（R ＝ Et或i Pr）取代，得到相应的氨基硼烷CF 3（Et）BNMe 2（V）和CF 3（i Pr）BNMe 2（VI）。化合物V和VI在烯型反应中与CH 3 CN缓慢反应，形成胺-硼烷CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2（VII）和CF 3（i Pr）（NCCH 2）B·NHMe 2（VIII）。新型硼化合物已通过多

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05344-b