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3-(benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pentan-3-ol | 1609121-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pentan-3-ol
英文别名
——
3-(benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pentan-3-ol化学式
CAS
1609121-14-3
化学式
C16H18N2O
mdl
——
分子量
254.332
InChiKey
KCNVSUPFKPLWNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    37.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-(pyridin-2-ylamino)phenyl)pentan-3-ol六氟异丙醇碘苯二乙酸 作用下, 反应 1.5h, 以88%的产率得到3-(benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pentan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed C(sp2)–H Pyridocarbonylation of N-Aryl-2-aminopyridines: Dual Function of the Pyridyl Moiety
    摘要:
    An efficient synthesis of 11H-pyrido[2,1-b]-quinazolin-11-one through palladium-catalyzed C(sp(2))-H pyridocarbonylation of N-aryl-2-aminopyridines has been developed. The pyridyl group acts as an intramolecular nucleophile for the first time in C-H carbonylation reactions.
    DOI:
    10.1021/ol501070g
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