4-nitro-benzaldehyde-[bis-(4-nitro-benzyl)-acetal] | 102470-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzaldehyde-[bis-(4-nitro-benzyl)-acetal]
• 英文别名: 1-Nitro-4-[[(4-nitrophenyl)-[(4-nitrophenyl)methoxy]methoxy]methyl]benzene
• CAS: 102470-16-6
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₈
• 分子量: 439.381
• InChiKey: ZNOJQTWTWLBMQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  618.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 PPA 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 4-nitro-benzaldehyde-[bis-(4-nitro-benzyl)-acetal]
  参考文献：
  名称：

  苯甲醇与二甲基亚砜-多磷酸的反应

  摘要：

  二甲亚砜-多磷酸混合物与苯甲醇的反应已被证明提供了复杂的产物混合物；这与脂肪醇的情况相反，后者产生相应的缩醛作为主要产物。通过使用几种苄醇和一系列苄醇进行反应，发现除了缩醛形成反应外，脱水和氧化反应以及甲基硫醚形成反应也在发生。介绍了形成这些产品的可能途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.221

文献信息

• Supported Tetrahedral Oxo-Sn Catalyst: Single Site, Two Modes of Catalysis
  作者：Evgeny V. Beletskiy、Xianliang Hou、Zhongliang Shen、James R. Gallagher、Jeffrey T. Miller、Yuyang Wu、Tiehu Li、Mayfair C. Kung、Harold H. Kung

  DOI：10.1021/jacs.5b13436

  日期：2016.4.6

  active in hydride transfer reactions as a typical solid Lewis acid. However, the Sn centers can also create Brønsted acidity with alcohol by binding the alcohol strongly as alkoxide and transferring the hydroxyl H to the neighboring Sn-O-Si bond. The resulting acidic silanol is active in epoxide ring opening and acetalization reactions.

  接枝在二氧化硅上的 (POSS)-Sn-(POSS) 复合物在臭氧中温和煅烧产生了一种多相催化剂，该催化剂主要保留了其均相前体的四面体配位，如使用 EXAFS、NMR、UV-vis 和 DRIFT 的光谱表征所证明的. Sn 中心是可接近的且均匀的，并且可以通过化学计量的吡啶中毒进行量化。这种 Sn 催化剂在氢化物转移反应中作为典型的固体路易斯酸具有活性。然而，Sn 中心也可以通过将醇强结合为醇盐并将羟基 H 转移到相邻的 Sn-O-Si 键来与醇产生布朗斯台德酸性。所得酸性硅烷醇在环氧化物开环和缩醛化反应中具有活性。
• 618. Polymerisation of benzyl and some substituted benzyl perchlorates
  作者：P. F. G. Praill

  DOI：10.1039/jr9570003162

  日期：——
• Notes. para-Nitrobenzyl Nitrite
  作者：Nathan Kornblum、William Weaver

  DOI：10.1021/jo01102a605

  日期：1958.8