N-(cyclopropylmethyl)(3-phenylpropyl)amine | 1020979-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)(3-phenylpropyl)amine
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1020979-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD11150466
• 分子量: 189.301
• InChiKey: IHADHRRNCIKZRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)(3-phenylpropyl)amine 、 molybdenum hexacarbonyl 在 (S)-N-(3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-yl)acetamide 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  游离环丙基甲基胺的 Pd(II)-催化的对映选择性 γ-C(sp3)-H 官能化

  摘要：

  由于能够从简单而丰富的起始材料中可靠地锻造具有精确区域控制的立体中心，底物导向的对映选择性反应被广泛用于现代有机合成。因此，由先天官能团引导的对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应可以提供在惰性烃部分中引入分子复杂性的新途径，但到目前为止，这种方法几乎没有成功。虽然游离的脂肪族伯胺是合成中常见的通用中间体，但它们在 C(sp3)-H 活化反应中通常不具有反应性。在此，我们报告了由手性二齿硫醚配体实现的游离脂肪胺（环丙基甲基胺）的 Pd 催化对映选择性 C(sp3)-H 功能化。这种配体' 特殊的双齿配位模式和硫醚基序有利于生成必需的单（胺）-Pd（II）中间体，从而使游离胺对映选择性 CH 活化。由此产生的 C-Pd(II) 物种可以参与 Pd(II)/Pd(IV) 或 Pd(II)/Pd(0) 催化循环，从而能够通过（杂）芳基化、羰基化获得多种产品和烯化反应。因此，这种多功能反应性为药

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04801
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 环丙基甲胺 在 1-(3-amino-2,4-dihydroxyphenyl)-1-ethanone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到N-(cyclopropylmethyl)(3-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  A Biomimetic Electrocatalytic System for the Atom-Economical Chemoselective Synthesis of Secondary Amines

  摘要：

  A facile one-pot oxidation-imine formation-reduction route to secondary amines can be achieved electrolytically from primary amines. This atom-economical 1(ox)-mediated sequence, leaving ammonia as the sole byproduct, allows the rapid chemoselective synthesis of secondary amines, at both ambient temperature and pressure.

  DOI：

  10.1021/ol802885b

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2119702A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1b is an optionally substituted C1-6 alkoxy, etc.; R1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkoxy, etc.; R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c and R3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, -(CH2)sO-, - (CH2)sN(R4)CO-, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.), etc.; R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种可用作肾素抑制剂的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。 其中 R1a 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等；R1b 是任选取代的 C1-6 烷氧基等；R1c 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷氧基等；R2 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等；R3a、R3b、R3c 和 R3d 独立地相同或不同，且各自是式中的基团：-A-B（其中 A 是单键、-(CH2)sO-、-(CH2)sN(R4)CO- 等，B 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等）等；R4 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等；s 是 0 等；n 是 1 等。
• SPIRO ISOBENZOFURANES AS NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1415986B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US7205417B2
  申请人：——

  公开号：US7205417B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• A Biomimetic Electrocatalytic System for the Atom-Economical Chemoselective Synthesis of Secondary Amines
  作者：Martine Largeron、Maurice-Bernard Fleury

  DOI：10.1021/ol802885b

  日期：2009.2.19

  A facile one-pot oxidation-imine formation-reduction route to secondary amines can be achieved electrolytically from primary amines. This atom-economical 1(ox)-mediated sequence, leaving ammonia as the sole byproduct, allows the rapid chemoselective synthesis of secondary amines, at both ambient temperature and pressure.
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective γ-C(sp³)–H Functionalizations of Free Cyclopropylmethylamines
  作者：Zhe Zhuang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c04801

  日期：2020.7.15

  widely used in modern organic synthesis. As such, enantioselective C(sp3)-H functionalization reactions directed by innate functional groups could provide new routes to introduce molecular complexity within the inert hydrocarbon moiety, but so far this approach has been met with little success. While free primary aliphatic amines are common, versatile intermediates in synthesis, they are traditionally unreactive

  由于能够从简单而丰富的起始材料中可靠地锻造具有精确区域控制的立体中心，底物导向的对映选择性反应被广泛用于现代有机合成。因此，由先天官能团引导的对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应可以提供在惰性烃部分中引入分子复杂性的新途径，但到目前为止，这种方法几乎没有成功。虽然游离的脂肪族伯胺是合成中常见的通用中间体，但它们在 C(sp3)-H 活化反应中通常不具有反应性。在此，我们报告了由手性二齿硫醚配体实现的游离脂肪胺（环丙基甲基胺）的 Pd 催化对映选择性 C(sp3)-H 功能化。这种配体' 特殊的双齿配位模式和硫醚基序有利于生成必需的单（胺）-Pd（II）中间体，从而使游离胺对映选择性 CH 活化。由此产生的 C-Pd(II) 物种可以参与 Pd(II)/Pd(IV) 或 Pd(II)/Pd(0) 催化循环，从而能够通过（杂）芳基化、羰基化获得多种产品和烯化反应。因此，这种多功能反应性为药