methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)acetate | 1133798-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolylacetate
• CAS: 1133798-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: MTMAHHXWRKJIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂的立体选择性酮重排

  摘要：

  描述了在原酸酯存在下碘（III）介导的芳基酮重排的第一个立体选择性形式。反应产物α-芳基化酯是生物活性化合物（如布洛芬）合成中非常有用的中间体。使用基于手性乳酸的碘（III）试剂，产品选择性高达73％  ee。

  DOI：

  10.1002/chem.201603022

文献信息

• Time‐Economical Synthesis of Diarylacetates Enabled by TfOH‐Catalyzed Arylation of <i>α</i> ‐Aryl‐ <i>α</i> ‐Diazoesters with Arenes
  作者：Sha Hu、Jiale Wu、Zuolin Lu、Jiaqi Wang、Yuan Tao、Meifen Jiang、Fener Chen

  DOI：10.1002/cctc.202100271

  日期：2021.6.8

  AbstractDiarylacetates are privileged structures of many bioactive natural products and pharmaceutical compounds. A time‐economical synthesis of diarylacetates by TfOH‐catalyzed arylation of α‐aryl‐α‐diazoesters with arenes is described. This protocol provides a variety of diarylacetates in good yields with broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and mild reaction conditions. Also, a new mechanism for the arylation reaction of α‐aryl‐α‐diazoesters with arenes under TfOH catalysis is presented.
• Arylation and Vinylation of α-Diazocarbonyl Compounds with Boroxines
  作者：Cheng Peng、Wei Zhang、Guobing Yan、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol900362d

  日期：2009.4.2

  An alternative approach for alpha-arylation and alpha-vinylation of carbonyl compounds is described: reaction between aryl- or vinylboroxines with alpha-diazocarbonyl compounds leads to the formation of alpha-arylated or alpha-vinylated carbonyl compounds under mild conditions.