2-[2,3-Dichloro-4-(4-methoxy-benzoyl)-phenoxy]-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide | 87762-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2,3-Dichloro-4-(4-methoxy-benzoyl)-phenoxy]-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
• 英文别名: 2-[2,3-dichloro-4-(4-methoxybenzoyl)phenoxy]-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• CAS: 87762-05-8
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO₅
• 分子量: 398.243
• InChiKey: BNNFQSYWTSMHSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,3-Dichloro-4-(4-methoxy-benzoyl)-phenoxy]-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid, hydroxy-,2-[[2,3-dichloro-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]amino]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a076
• 作为产物：
  描述：

  2-[2,3-二氯-4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯氧基]乙酸 、 C.I.酸性橙108 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 2-[2,3-Dichloro-4-(4-methoxy-benzoyl)-phenoxy]-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a076

文献信息

• BAKER, W. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5140-5143
  作者：BAKER, W. R.

  DOI：——

  日期：——