[N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α-[2-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl-κC2)-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2]dimethylzirconium | 1308385-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α-[2-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl-κC2)-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2]dimethylzirconium
• 英文别名: carbanide;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[(R)-[6-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)pyridin-2-yl]-(2-propan-2-ylphenyl)methyl]azanide;zirconium(4+)
• CAS: 1308385-66-1
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂Zr
• 分子量: 632.016
• InChiKey: QQRLAMQMEIPHQH-ZUYKXPCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.77
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α-[2-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl)-2-pyridinemethanaminate 、 甲基溴化镁 、 氯化锆(IV) 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到[N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α-[2-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl-κC2)-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2]dimethylzirconium
  参考文献：
  名称：

  吡啶基lam和锆配合物：合成，动力学行为以及乙烯/ 1-辛烯和丙烯的聚合反应

  摘要：

  通过使去质子化的配体与MCl 4反应，然后与MeMgBr烷基化来制备pyr和锆吡啶基lamido配合物。分离产物的1 H NMR分析显示每个样品中约93：7的比率存在两种络合物。一维NOESY实验表明这两种配合物在环境温度下彼此处于动态平衡。对主要和次要异构体之间化学位移差异的分析以及低温NOE实验表明，主要和次要异构体之间的差异是由于附着于手性中心的2- i Pr-苯基的旋转所致。在10至40°C的温度下进行的磁化传递实验产生ΔH ‡和ΔS ‡分别为14.3（6）kcal / mol和-11（2）cal / mol·K。密度泛函理论计算得出非常相似的激活参数。另外，该助熔过程经计算以与丙烯传播动力学相当的速率在阳离子物质中发生。已经研究了两种络合物作为乙烯/ 1-辛烯共聚和丙烯聚合反应的前催化剂。在高温聚合条件下获得的聚丙烯的13 C NMR分析可以明确地确定第二个2,1-区域误差的身份。

  DOI：

  10.1021/om200167h