2,7-bis(acetylamino)-3,6-di-t-butylfluorene | 106112-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(acetylamino)-3,6-di-t-butylfluorene
• 英文别名: N-(7-acetamido-3,6-ditert-butyl-9H-fluoren-2-yl)acetamide
• CAS: 106112-45-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₂
• 分子量: 392.541
• InChiKey: XEGLNBWJVQHQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(acetylamino)-3,6-di-t-butylfluorene 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2,7-二(乙酰氨基)芴
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基官能团作为位置保护基团选择性制备芴衍生物

  摘要：

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.97
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基黄酮 在 硫酸 、 硝酸 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2,7-bis(acetylamino)-3,6-di-t-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基官能团作为位置保护基团选择性制备芴衍生物

  摘要：

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.97

文献信息

• KAJIGAESHI, SHOJI;KADOWAKI, TOSHIYA;NISHIDA, AKIKO;FUJISAKI, SHIZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 97-103
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KADOWAKI, TOSHIYA、NISHIDA, AKIKO、FUJISAKI, SHIZUO

  DOI：——

  日期：——