3-Hydroxy-3-methyl-2,2-diphenyl-butyronitrile | 59021-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-methyl-2,2-diphenyl-butyronitrile
• CAS: 59021-30-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: YTUXPESRTSXJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylvinylidene)-(1,1,1-trimethylsilyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-3-methyl-2,2-diphenyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  N-三烷基甲硅烷基二苯基cetenimines：作用于衍生羰基

  摘要：

  用羰基衍生物处理N-三甲基甲硅烷基二苯基酮亚胺时，可能发生加成反应或烯醇化反应，这些反应涉及酮亚胺的N 3 Si键的反应性。与醛反应是放热的。观察到与芳族或α-乙烯醛的加成反应。后者可产生区域特异性的加成（巴豆醛加成“ 1-4”）或仅区域选择性的加成（主要是肉桂醛加成“ 1-4”），但在两种情况下加成都是立体有向的。与酮反应由HgI 2催化; 苯乙酮仅产生加成反应，而在丙酮，苯丙酮或环己酮的情况下，在加成和烯醇化之间会发生竞争，但与频哪酮一起仅形成环氧乙烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88950-0