6-Chlor-5-methoxy-2,2,4,7-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-benzoxathiol-3,3-dioxid | 121112-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-Chlor-5-methoxy-2,2,4,7-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-benzoxathiol-3,3-dioxid
• 英文别名: [6-chloro-5-methoxy-3,3-dioxo-2,2,4-tris(trimethylsilyl)-1,3λ6-benzoxathiol-7-yl]-trimethylsilane
• CAS: 121112-41-2
• 化学式: C₂₀H₃₉ClO₄SSi₄
• 分子量: 523.388
• InChiKey: QBSJOVBMRXQESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-5-methoxy-2,2,4,7-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-benzoxathiol-3,3-dioxid 在 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6-Chlor-5-methoxy-4-nitro-7-(trimethylsilyl)-1,3-benzoxathiol-3,3-dioxid
  参考文献：
  名称：

  5-甲氧基-1,3-苯并氧硫醇-3,3-二氧化物的甲硅烷基衍生物

  摘要：

  根据条件，5-甲氧基-1,3-苯并氧硫醇-3,3-二氧化物 (1) 可以在脂环族 C-2 和/或芳族位置 C-4 和 C-7 上用 LDA 甲硅烷基化 /计算机管理系统。这得到单-、双-、三-和四-三甲基甲硅烷基衍生物。脂环族甲硅烷基被醋酸酯去除，芳香族被CsF/DMF去除。给出了几个例子，用于芳香键合的甲硅烷基与溴、氯和 NO2 的 ipso 反应。替代模式主要通过 NOE 测量来阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220111
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噁噻唑,5-甲氧基-,3,3-二氧化 在 氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-Chlor-5-methoxy-2,2,4,7-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-benzoxathiol-3,3-dioxid
  参考文献：
  名称：

  5-甲氧基-1,3-苯并氧硫醇-3,3-二氧化物的甲硅烷基衍生物

  摘要：

  根据条件，5-甲氧基-1,3-苯并氧硫醇-3,3-二氧化物 (1) 可以在脂环族 C-2 和/或芳族位置 C-4 和 C-7 上用 LDA 甲硅烷基化 /计算机管理系统。这得到单-、双-、三-和四-三甲基甲硅烷基衍生物。脂环族甲硅烷基被醋酸酯去除，芳香族被CsF/DMF去除。给出了几个例子，用于芳香键合的甲硅烷基与溴、氯和 NO2 的 ipso 反应。替代模式主要通过 NOE 测量来阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220111

文献信息

• MEICHLE, WILHELM;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 322,(1989) N 1, C. 43-48
  作者：MEICHLE, WILHELM、OTTO, HANS-HARTWIG

  DOI：——

  日期：——