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4-甲基环己-3-烯-1-甲腈 | 6824-60-8

中文名称
4-甲基环己-3-烯-1-甲腈
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-cyanocyclohex-1-ene
英文别名
4-Cyano-1-methylcyclohexene;4-methyl-cyclohex-3-enecarbonitrile;4-Methyl-cyclohex-3-encarbonitril;4-methyl-3-cyclohexene-1-carbonitrile;4-Methyl-3-cyclohexen-1-carbonitril;1-Methyl-4-cyano-cyclohexen-1;4-methylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile
4-甲基环己-3-烯-1-甲腈化学式
CAS
6824-60-8
化学式
C8H11N
mdl
——
分子量
121.182
InChiKey
WJCYDDFWVABXMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    101-104 °C(Press: 24 Torr)
  • 密度:
    0.9360 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:72d95f3d4fcb2f29da7efd1ed6eeba5f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基环己-3-烯-1-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到(+/-)-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的氮杂-Prins反应。第1部分:天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便制备
    摘要:
    已经开发了通过微波辅助BF 3 ·OEt 2促进的氮杂-Prins反应制得非对映异构纯的天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便方法。已经开发了基于这些产物的复杂度转化方法,涉及在aza-Prins步骤中引入的反应性功能。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.123
  • 作为产物:
    描述:
    天然橡胶羟胺 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-甲基环己-3-烯-1-甲腈
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的氮杂-Prins反应。第1部分:天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便制备
    摘要:
    已经开发了通过微波辅助BF 3 ·OEt 2促进的氮杂-Prins反应制得非对映异构纯的天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便方法。已经开发了基于这些产物的复杂度转化方法,涉及在aza-Prins步骤中引入的反应性功能。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.123
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文献信息

  • A bond-forming initiation mechanism for spontaneous polymerisations accompanying Diels–Alder reactions
    作者:H. K. Hall、Anne Buyle Padias、Yufei Li、Hester A. Clever、Guangyi Wang
    DOI:10.1039/c39910001279
    日期:——
    A mechanism is proposed for the spontaneous polymerisations which accompany Diels–Alder reactions.
    提出了伴随狄尔斯-阿尔德反应的自发聚合作用机制。
  • Polyelectrolyte-catalyzed Diels–Alder reactions
    作者:Nellepalli Pothanagandhi、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2016.07.021
    日期:2016.9
    polymerization techniques are used in polymer-assisted solution phase Diels–Alder reactions between isoprene and a variety of dienophiles. With 5 mol% loading, these polyelectrolytes exhibit very good catalytic activity toward Diels–Alder reaction with quantitative yields within 30 min at room temperature. These polyelectrolyte-catalyzed reactions resulted in good para/meta-like product ratios. Here, the coordination
    咪唑基的聚(离子液体)轴承溴化物和双(三氟甲烷)磺酰亚胺作为抗衡阴离子[聚(ViEIm)溴和聚(ViEIm)NTF 2 ]从可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合技术得到的在使用聚合物辅助溶液相异戊二烯与各种亲二烯体之间的Diels–Alder反应。负载量为5 mol%时,这些聚电解质对Diels-Alder反应表现出非常好的催化活性,并且在室温下30分钟内具有定量收率。这些聚电解质催化的反应产生了良好的对位/间位相似的产品比率。在此,聚电解质中带正电的咪唑鎓基团与亲二烯体的配位性质在催化剂活性和选择性中起关键作用。这些聚电解质可重复使用4个循环,而不会显着降低其催化活性和选择性。
  • [EN] FUNGICIDAL PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES FONGICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2016149311A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q1, X, R1, R1a, R2 and R3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本文公开了一种1式化合物,包括所有几何和立体异构体,N-氧化物及其盐,其中Q1,X,R1,R1a,R2和R3如本文所定义。还公开了含有1式化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • Phosphonium tosylates as solvents for the Diels–Alder reaction
    作者:Petra Ludley、Nazira Karodia
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00064-8
    日期:2001.3
    Phosphonium tosylates have been investigated as solvents for the Diels–Alder reactions of isoprene with methyl acrylate, but-3-en-2-one and acrylonitrile. The reactions with oxygen-containing dienophiles showed high regioselectivity.
    已经研究了甲苯磺酸os作为异戊二烯与丙烯酸甲酯,3--3--2-酮和丙烯腈的Diels-Alder反应的溶剂。与含氧的亲二烯体的反应显示出高的区域选择性。
  • Diels–Alder reactions in pyridinium based ionic liquids
    作者:Ying Xiao、Sanjay V. Malhotra
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.09.070
    日期:2004.11
    Diels–Alder reactions have been investigated in pyridinium based ionic liquids. These solvents are found to be more effective compared to the organic solvent studied, in enhancing the reaction rate and product yields. Recycled ionic liquids also gave excellent results.
    Diels–Alder反应已在基于吡啶鎓的离子液体中进行了研究。发现这些溶剂与所研究的有机溶剂相比在提高反应速率和产物收率方面更有效。回收的离子液体也提供了出色的结果。
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