(+/-)-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl]amine | 4736-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl]amine
• 英文别名: C-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-methylamine；C-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-methylamin；4-Methyl-1-aminomethyl-cyclohexen-(3)；(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)methanamine
• CAS: 4736-18-9
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19210458
• 分子量: 125.214
• InChiKey: LHGHNEHPQHQYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl]amine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的氮杂-Prins反应。第1部分：天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便制备

  摘要：

  已经开发了通过微波辅助BF 3 ·OEt 2促进的氮杂-Prins反应制得非对映异构纯的天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便方法。已经开发了基于这些产物的复杂度转化方法，涉及在aza-Prins步骤中引入的反应性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.123
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己-3-烯-1-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(+/-)-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的氮杂-Prins反应。第1部分：天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便制备

  摘要：

  已经开发了通过微波辅助BF 3 ·OEt 2促进的氮杂-Prins反应制得非对映异构纯的天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便方法。已经开发了基于这些产物的复杂度转化方法，涉及在aza-Prins步骤中引入的反应性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.123

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR D DU COMPLÉMENT ORAL
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072156A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I)-(IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)-(IV)的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常补体系统活动特征的疾病或状况的方法。
• [EN] SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF THE UPTAKE OF EXTRACELLULAR CITRATE<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DE CITRATE EXTRACELLULAIRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018104220A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Sulfonamides of formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification and the claims, can be used as medicaments for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases.

  化学式（I）中的磺胺类化合物，其中A、R1和R2如规范和索赔中定义的那样，可用作治疗代谢和/或心血管疾病的药物。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3219713A1

  公开（公告）日：2017-09-20

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类和酯类。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。
• MANGANESE BASED COMPLEXES AND USES THEREOF FOR HOMOGENEOUS CATALYSIS
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd

  公开号：EP3919466A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention relates to novel manganese complexes and their use, inter alia, for homogeneous catalysis in (1) the preparation of imine by dehydrogenative coupling of an alcohol and amine; (2) C-C coupling in Michael addition reaction using nitriles as Michael donors; (3) dehydrogenative coupling of alcohols to give esters and hydrogen gas (4) hydrogenation of esters to form alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di-lactones), or polyesters); (5) hydrogenation of amides (including cyclic dipeptides, lactams, diamide, polypeptides and polyamides) to alcohols and amines (or diamine); (6) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols or hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (7) dehydrogenation of secondary alcohols to ketones; (8) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (9) acylation of alcohols using esters; (10) coupling of alcohols with water and a base to form carboxylic acids; and (11) preparation of amino acids or their salts by coupling of amino alcohols with water and a base. (12) preparation of amides (including formamides, cyclic dipeptides, diamide, lactams, polypeptides and polyamides) by dehydrogenative coupling of alcohols and amines; (13) preparation of imides from diols.

  本发明涉及新型锰络合物及其在以下方面的均相催化等用途：(1)通过醇和胺的脱氢偶联制备亚胺；(2)在迈克尔加成反应中使用腈作为迈克尔供体的C-C偶联；(3) 醇的脱氢偶联生成酯和氢气 (4) 酯的氢化生成醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）或聚酯的氢化）；(5) 将酰胺（包括环状二肽、内酰胺、二酰胺、多肽和多酰胺）氢化成醇和胺（或 二胺）；(6) 将有机碳酸盐（包括聚碳酸酯）氢化成醇，或将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲 酸酯）或脲衍生物氢化成醇和胺；(7) 将仲醇脱氢成酮；(8) 酯的酰胺化（即酰胺化）。e.,(10) 醇与水和碱偶联生成羧酸；以及 (11) 通过氨基醇与水和碱偶联制备氨基酸或其盐。(12) 通过醇和胺的脱氢偶联制备酰胺（包括甲酰胺、环二肽、二酰胺、内酰胺、多肽和多酰胺）； (13) 利用二元醇制备亚胺。