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isobutyraldehyde N-(tert-butyl)-imine | 681028-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
isobutyraldehyde N-(tert-butyl)-imine
英文别名
——
isobutyraldehyde N-(tert-butyl)-imine化学式
CAS
681028-75-1
化学式
C8H17N
mdl
——
分子量
127.23
InChiKey
KLUWMRAQLXQISC-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilaneisobutyraldehyde N-(tert-butyl)-imine正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以95%的产率得到4-(tert-butyldiphenysilanyloxy)-2,2-dimethylbutyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    苦参酮手性部分结构的合成与气味。第1部分†
    摘要:
    香根草油的主要气味赋予化合物之一胡木酮(1)是以下结构/气味关系的研究对象。三环胡西酮的乙醇桥的省略导致了双环系统。描述了对这种降解结构的立体选择方法,并研究了嗅觉特性。合成氢核的关键步骤是基于手性羰基-环戊烯-2-羧酸酯的高非对映选择性共轭物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800114
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁胺异丁醛 在 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以60%的产率得到isobutyraldehyde N-(tert-butyl)-imine
    参考文献:
    名称:
    Novel arylsulfonamides possessing sub-picomolar HIV protease activities and potent anti-HIV activity against wild-type and drug-resistant viral strains
    摘要:
    A novel series of P1' chain-extended arylsufonamides was synthesiszed and evaluated for wild-type HIV protease inhibitory activity and in vitro antiviral activity against wild type virus and two protease inhibitor-resistant mutant viruses. All of the compounds showed dramatic increases in enzyme activity as compared to the currently marketed HIV protease inhibitors amprenavir, indinavir, and nelfinavir. In addition, significant improvements in antiviral potencies against wild type and the two mutant viruses were also realized. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.008
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文献信息

  • Synthesis and Odor of Chiral Partial Structures of Khusimone. Part 3. Short communication
    作者:Helmut Spreitzer、Andrea Pichler、Wolfgang Holzer、Claudia Schlager
    DOI:10.1002/hlca.19980810105
    日期:1998.1.12
    bridge of the tricyclic khusimone should lead to the bicyclic partial structure (−)-2. Unexpectedly, (−)-2 could not be obtained since epimerization favored (−)-16. The stereochemical key step of the synthesis of the hydrazulene nucleus is based on a highly diastereoselective conjugate addition to a chiral oxocyclopent-1-ene-1-carboxylate.
    香根草油的主要气味赋予化合物之一胡麻酮(1)是以下结构/气味关系的研究对象。三环胡西酮的甲醇桥的省略应导致双环部分结构(-)- 2。出乎意料的是,( - ) - 2不能因为差向异构化得到青睐( - ) - 16。基核的合成的立体化学关键步骤是基于向手性氧代环戊-1-烯-1-羧酸酯中的非对映选择性高的共轭物。
  • AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
    申请人:Geierstanger Bernhard Hubert
    公开号:US20170121282A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein: and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.
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