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1-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester | 1067718-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester
英文别名
prop-2-enyl 1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-2-oxo-3H-benzimidazole-5-carboxylate
1-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester化学式
CAS
1067718-00-6
化学式
C21H27N3O5
mdl
——
分子量
401.462
InChiKey
ODUQVKXWNISVRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到2-oxo-1-piperidin-4-yl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    BENZOIMIDAZOLE, TETRAHYDRO-QUINOXALINE, BENZOTRIAZOLE, DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-c] PYRIDINONE AND DIHYDRO-ISOINDOLONE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及以下式的化合物 其中A,R1至R3如规范中所定义,G为苯并咪唑,喹喔啉,苯并三唑,二氢咪唑[4,5-c]吡啶和二氢异吲哚酮基团,如规范中所定义,并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
    公开号:
    US20080249101A1
  • 作为产物:
    描述:
    三光气4-(4-allyloxycarbonyl-2-amino-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以73%的产率得到1-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    BENZOIMIDAZOLE, TETRAHYDRO-QUINOXALINE, BENZOTRIAZOLE, DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-c] PYRIDINONE AND DIHYDRO-ISOINDOLONE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及以下式的化合物 其中A,R1至R3如规范中所定义,G为苯并咪唑,喹喔啉,苯并三唑,二氢咪唑[4,5-c]吡啶和二氢异吲哚酮基团,如规范中所定义,并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
    公开号:
    US20080249101A1
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文献信息

  • Substituted n-benzyl piperidines as somatostatin receptor modulators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07799806B2
    公开(公告)日:2010-09-21
    This invention relates to compounds of the formula wherein A, R1 to R3 are as defined in the claims and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridinone and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5 such as diabetes mellitus.
    本发明涉及以下式子的化合物,其中A,R1到R3的定义见权利要求书,G为苯并咪唑喹喔啉,苯并三唑,二氢咪唑并[4,5-c]吡啶酮和二氢异吲哚酮基团,如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及含有这种化合物的制药组合物,以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病,例如糖尿病的用途的制备方法。
  • 1-(1-BENZYLPIPERIDIN-4-YL)BENZIMIDAZ0LE -5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2142528B1
    公开(公告)日:2010-07-07
  • US7799806B2
    申请人:——
    公开号:US7799806B2
    公开(公告)日:2010-09-21
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