[Acenap(BrTePh)2O] | 1362858-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [Acenap(BrTePh)2O]
• 英文别名: (5S,7S)-5,7-dibromo-5,7-diphenyl-6-oxa-5lambda4,7lambda4-ditelluratetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(14),2,4(15),8,10-pentaene；(5S,7S)-5,7-dibromo-5,7-diphenyl-6-oxa-5λ4,7λ4-ditelluratetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(14),2,4(15),8,10-pentaene
• CAS: 1362858-23-8
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₂OTe₂
• 分子量: 737.414
• InChiKey: SHIYODOSDPARJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(phenyltelluro)acenaphthene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[Acenap(BrTePh)2O]
  参考文献：
  名称：

  探索超价和三中心，四电子键相互作用：神经硫属元素供体与二卤素受体的反应†

  摘要：

  空间拥挤围取代硒和碲供体D1-D7 [Acenap（EPh）（Br）E = Se，Te; Acenap（SePh）（EPh）E = Se，S; Acenap（TePh）（EPh）E = S，Se，Te]与二溴和二碘受体，可提供一组结构多样的加成产物1-12，在某些情况下可与以前报道的相比萘类似物。碲供体D4-D6按常规与二卤素反应，得到插入加合物6-11（XR 2 Te-X），表现出分子跷跷板几何形状，特征在于高价X-Te-X准线性片段。硒供体的反应D1-D3与二碘得起预期中性电荷转移（CT）加合物辐条1，4和5（R 2含Se II）准-线性硒-II比对。相反，治疗的D2和D3与二溴导致形成两个含有溴化戊二烯基阳离子[R 2 Se–Br] + ⋯[Br–Br 2 ] -的三溴化物盐2和3，每个盐都表现出准线性三体Br–Se⋯E（E = Se， S）片段。这些物种的周围键合可以认为是弱的高价

  DOI：

  10.1039/c2dt12031c