8-methyl-3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene | 444664-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 8-methyl-3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: trimethyl-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)stannane
• CAS: 444664-43-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NSn
• 分子量: 286.004
• InChiKey: SZTLLKVJARXISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 、 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one 生成 5-(2-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents

  摘要：

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物是p38抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。

  公开号：

  US20030092712A1
• 作为产物：
  描述：

  托品酮 、 1-t-butyl-4-(trimethylstannyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 生成 8-methyl-3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-C]pyridines

  摘要：

  本发明涉及式I的Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中，包括癌症，包括涉及EMT的病症，包括由蛋白激酶活性介导的病症，例如RON和/或MET。

  公开号：

  US08022206B2

文献信息

• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  本发明涉及Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物（I式），以及其制备、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中使用，包括癌症，包括涉及EMT的情况，包括由蛋白激酶活性介导的情况，例如RON和/或MET。其中，所述化合物的药学上可接受的盐也包括在内。
• (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030092712A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。
• Furo[3,2-C]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08022206B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  本发明涉及式I的Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中，包括癌症，包括涉及EMT的病症，包括由蛋白激酶活性介导的病症，例如RON和/或MET。