4-甲基-1-哌嗪甲酰氯 | 1449686-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-甲基-1-哌嗪甲酰氯
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-phenyl-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-Phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-9-ol
• CAS: 1449686-80-9
• 化学式: C₂₅H₂₅BO₃
• 分子量: 384.283
• InChiKey: XACCCFUQKDRMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪甲酰氯 、 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机纳米格子分子材料及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种有机纳米格子分子材料，其结构通式为： 其中：R为氢或具有1至22个碳原子的直链、支链或者环状烷基链或其烷氧基链；X原子为C或N；Y原子为O,S或Se；G为芳香基团或者非芳香基团。本发明的有机纳米格子分子材料具有良好的电化学稳定性，其框架的刚性结构可减少器件制备过程中的薄膜溶剂依赖性，适用于制备有机场效应晶体管存储器的存储层。

  公开号：

  CN114891022A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9-芴酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-甲基-1-哌嗪甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  由二芴醇的对映体组装的超分子非螺旋一维通道和微管

  摘要：

  光电活性分子通道结构的设计和组装非常重要，因为它们在电荷迁移率，光致电子转移，质子传导和激子传输方面具有优势。本文中，我们报道了外消旋9,9'-二苯基-[2,2'-二芴] -9,9'-二醇（DPFOH）对映体的使用，以产生非螺旋一维通道结构。尽管单个分子不具有任何分子对称性，但两对外消旋DPFOH对映体可以形成C 2通过立体人字形组件实现对称的闭环。得益于对映异构体对的特殊对称性，多种超分子相互作用以及溶剂分子的填充，可以实现这种传统上不稳定的拓扑结构。一维通道中溶剂的蚀刻导致形成微管，这些微管显示出1.77×10 -4  S cm的显着锂离子电导率，表明了这种新型一维通道结构的潜在研究价值。

  DOI：

  10.1002/anie.202012548

文献信息

• Friedel–Crafts Bottom-up Synthesis of Fluorene-Based Soluble Luminescent Organic Nanogrids
  作者：Long Wang、Guang-Wei Zhang、Chang-Jin Ou、Ling-Hai Xie、Jin-Yi Lin、Yu-Yu Liu、Wei Huang

  DOI：10.1021/ol500439z

  日期：2014.3.21

  A series of fluorene-based grid molecules (so-called Grid fluorenes) have been synthesized by means of shape-supported cyclization, starting from H-shaped precursors via the alternative Friedel–Crafts reactions of fluorenols and Suzuki cross-coupling reactions with key cyclization yields up to 26%. Fluorenol approaches and nanogrids open a door to soluble one-, two-, or three-dimensional nanoporous

  通过形状支持的环化反应，从H形前体开始，通过芴醇的选择性Friedel-Crafts反应和Suzuki交叉偶联反应与关键环化反应，合成了一系列基于芴的网格分子（所谓的Grid芴）。收率高达26％。氟酚的方法和纳米网格为一维，二维或三维可溶纳米多孔聚合物打开了大门，因为下一代高分子机械半导体面临着新的意识时代。
• Synergistic steric pairing effects of terfluorenes with ternary side groups on β-conformation transition: experiments and computations
  作者：Xiang-Ai Yuan、Meng-Na Yu、Qiang Zhu、Wan-Wan Zhang、Ling-Hai Xie、Wei Huang、Jing Ma

  DOI：10.1039/c7tc04817c

  日期：——

  attractor–repulsor theory (SMART), we design four models of terfluorenes with the possibility of inducing β-conformation in the terfluorene 2,2′-(spiro[fluorene-9,9′-xanthene]-2,7-diyl) bis(9-(4-(octyloxy)phenyl)-fluoren-9-ol) (2O8-DPFOH-SFX) by manipulating the cooperative effects of steric hindrance, hydrogen bonding (HB) and van der Waals (vdW) forces after thermal annealing. For terfluorene 2O8-DPFOH-SFX

  合理的分子设计已导致三芴的β-构象的实现，这对于少于5个重复单元的低级烷基芴而言通常是困难的。在此，在协同分子吸引-排斥理论（SMART）的指导下，我们设计了四个三芴模型，并可能在三芴2,2'-（螺[芴[9-9,9'-x吨]]中诱导β-构象。 -2,7-二基）双（9-（4-（辛氧基氧基）苯基）-芴-9-醇）（2O8-DPFOH-SFX）通过控制位阻，氢键（HB）和范德的协同作用热退火后的华力（vdW）。对于三芴2O8-DPFOH-SFX，两个异构体，即消旋体和中观异构体，两个侧链分别位于芴骨架的两侧和同一侧，具有不同的堆积方式，因此具有不同的光学性质：只有外消旋异构体可以诱导β-构象的形成。由于两侧侧链的空间配对效应和中间螺[芴-9,9'-x吨]（SFX）基团的协同相互作用，外消旋体彼此精确地交织，并倾向于采用Δ形堆积，这有利于外消旋体的平面π共轭结构。根据缩合相的分子动力学（MD）模拟，
• <scp>One‐Pot</scp> Synthesis of Axially and Centrally Chiral A‐type Nanogrids
  作者：Ying Wei、Xue Du、Wan‐Xin Huang、Ming‐Yang Fu、Zheng Zhang、Chun‐Xiao Zhong、Yi‐Ru Wang、Hai‐Feng Ling、Ling‐Hai Xie、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202300274

  日期：2023.11.15

  A novel type of A-type nanogrids (AGs) with axial and central chirality was synthesized via Friedel-Crafts gridization of thiophenes and difluorenyl biaromatic derivatives, yielding 9%—30%. Additionally, the effect of stereoisomers of 1,1’-binaphthyl difluorenols (BINDFOH) was investigated to demonstrate that R/S-BINDFOH is more advantageous for the synthesis of AGs than Mix-BINDFOH. Furthermore, tests

  通过噻吩和二芴基双芳香族衍生物的弗里德-克来福特网格化合成了一种具有轴向手性和中心手性的新型A型纳米网格（AGs），收率9%~30%。此外，还研究了1,1'-联萘二芴醇(BINDFOH)立体异构体的影响，证明R / S -BINDFOH比Mix-BINDFOH更有利于AG的合成。此外，对 OFET 存储器件的测试表明，AG 具有更大的存储窗口，表明数据存储应用的潜力。