OT37Aox | 1334680-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: OT37Aox
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[26-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazahexacyclo[12.12.0.03,12.05,10.016,25.018,23]hexacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-tridecaen-15-yl]ethynyl]silane；tri(propan-2-yl)-[2-[26-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazahexacyclo[12.12.0.03,12.05,10.016,25.018,23]hexacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-tridecaen-15-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1334680-40-8
• 化学式: C₄₄H₅₂N₄Si₂
• 分子量: 693.095
• InChiKey: UYIVHYLPTMCKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.17
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  OT37A 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到OT37Aox
  参考文献：
  名称：

  通过氮取代稳定的己烯

  摘要：

  给我一个N：很容易制备高产率的四氮杂十六烷（见图，N蓝色，Si棕色）。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201103676

文献信息

• Stable Hexacenes through Nitrogen Substitution
  作者：Benjamin D. Lindner、Jens U. Engelhart、Olena Tverskoy、Anthony Lucas Appleton、Frank Rominger、Anastasia Peters、Hans-Jörg Himmel、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.201103676

  日期：2011.9.5

  Give me an N: Tetraazahexacenes (see picture, N blue, Si brown) are easily prepared in high yields. Their modular synthesis allows the introduction of any substituent by the choice of suitable quinoxaline derivatives.

  给我一个N：很容易制备高产率的四氮杂十六烷（见图，N蓝色，Si棕色）。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。
• Substituted Tetraaza- and Hexaazahexacenes and their<i>N</i>,<i>N</i>′-Dihydro Derivatives: Syntheses, Properties, and Structures
  作者：Jens U. Engelhart、Benjamin D. Lindner、Manuel Schaffroth、David Schrempp、Olena Tverskoy、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/chem.201500518

  日期：2015.5.26

  The palladium‐catalyzed coupling of a substituted o‐diaminoanthracene and a substituted o‐diaminophenazine to substituted 2,3‐dichloroquinoxalines furnishes 10 differently substituted N,N′‐dihydrotetraaza‐ or ‐hexaazahexacenes with the quinoxaline group of the azaacenes carrying fluorine, chlorine, or nitro groups. The N,N′‐dihydrotetraazahexacenes with hydrogen, chlorine, and fluorine subtituents are

  取代的邻二氨基蒽和取代的邻二氨基吩嗪在钯催化下与取代的2,3-二氯喹喔啉之间的偶合提供了10个不同取代的N，N'-二氢四氮杂或六氮杂六环烯，以及带有氟，氯，或硝基。的Ñ，Ñ '与氢，氯，和氟subtituents -dihydrotetraazahexacenes被氧化成azaacenes，而只有父Ñ，Ñ '-dihydrohexaazahexacenes，具有氢取代基，是由氧化的MnO 2。所得的氮杂并苯乙炔以其光学和光谱数据表征。此外，母体四氮杂六烯及其二氟取代衍生物也获得了单晶X射线结构。N，N'-二氢六氮杂十六碳烯的二氯和四氯衍生物也已进行了结构表征。