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OT37A | 1334680-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
OT37A
英文别名
Tri(propan-2-yl)-[2-[26-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazahexacyclo[12.12.0.03,12.05,10.016,25.018,23]hexacosa-1(26),2,5,7,9,12,14,16,18,20,22,24-dodecaen-15-yl]ethynyl]silane
OT37A化学式
CAS
1334680-37-3
化学式
C44H54N4Si2
mdl
——
分子量
695.111
InChiKey
KVCKDCMGYVGMNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.88
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    OT37Amanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以56%的产率得到OT37Aox
    参考文献:
    名称:
    通过氮取代稳定的己烯
    摘要:
    给我一个N:很容易制备高产率的四氮杂十六烷(见图,N蓝色,Si棕色)。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。
    DOI:
    10.1002/anie.201103676
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯喹喔啉1,4-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthracene-2,3-diamineN,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 反应 16.0h, 以92%的产率得到OT37A
    参考文献:
    名称:
    通过氮取代稳定的己烯
    摘要:
    给我一个N:很容易制备高产率的四氮杂十六烷(见图,N蓝色,Si棕色)。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。
    DOI:
    10.1002/anie.201103676
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文献信息

  • Substituted Tetraaza- and Hexaazahexacenes and their<i>N</i>,<i>N</i>′-Dihydro Derivatives: Syntheses, Properties, and Structures
    作者:Jens U. Engelhart、Benjamin D. Lindner、Manuel Schaffroth、David Schrempp、Olena Tverskoy、Uwe H. F. Bunz
    DOI:10.1002/chem.201500518
    日期:2015.5.26
    The palladium‐catalyzed coupling of a substituted o‐diaminoanthracene and a substituted o‐diaminophenazine to substituted 2,3‐dichloroquinoxalines furnishes 10 differently substituted N,N′‐dihydrotetraaza‐ or ‐hexaazahexacenes with the quinoxaline group of the azaacenes carrying fluorine, chlorine, or nitro groups. The N,N′‐dihydrotetraazahexacenes with hydrogen, chlorine, and fluorine subtituents are
    取代的邻二和取代的邻二吩嗪催化下与取代的2,3-二氯喹喔啉之间的偶合提供了10个不同取代的N,N'-二氢四氮杂或六氮杂六环烯,以及带有,或硝基。的Ñ,Ñ '与氢,,和subtituents -dihydrotetraazahexacenes被氧化成azaacenes,而只有父Ñ,Ñ '-dihydrohexaazahexacenes,具有氢取代基,是由氧化的MnO 2。所得的氮杂并苯乙炔以其光学和光谱数据表征。此外,母体四氮杂六烯及其二取代衍生物也获得了单晶X射线结构。N,N'-二氢六氮杂十六碳烯的二和四生物也已进行了结构表征。
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