(E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine | 1604820-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: (e)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2(thiophen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine；N-benzyl-N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)-3-[2-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]phenyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1604820-94-1
• 化学式: C₃₈H₃₄BrNO₂S
• 分子量: 648.663
• InChiKey: UXQDWZBXKBBHFJ-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(2-(thiophen-2-yl)-1H-inden-1-ylidene)-3-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化溴烯炔双链环化合成四取代烯烃

  摘要：

  钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301806
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.41h， 生成 (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化溴烯炔双链环化合成四取代烯烃

  摘要：

  钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301806

文献信息

• Synthesis, Structural Commentary, Supramolecular Architecture and Molecular Docking Investigations of a Novel Thiophene-Fused 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivative as a Potent Anti-Cancer Agent
  作者：S. Murugavel、N. Manikandan、C. Ravikumar、K. Naveen、P. T. Perumal

  DOI：10.1134/s0022476619070163

  日期：2019.7

  The 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative compound fused with thiophene (BDTTIQ) is synthesized by the slow evaporation solution growth method and characterized by SCXRD, 1H and 13C NMR techniques. In the synthesized compound, the tetrahydroisoquinoline fragment of BDTTIQ is almost in the half-chair conformation. A 3D supramolecular architecture is attained by intermolecular C-H...0 and C-H...71

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物与噻吩稠合(BDTTIQ)是通过缓慢蒸发溶液生长法合成的，并通过SCXRD、1H和13C NMR技术进行表征。在合成的化合物中，BDTTIQ的四氢异喹啉片段几乎呈半椅式构象。通过晶体结构中的分子间 CH...0 和 CH...71 相互作用获得 3D 超分子结构。进行分子对接模拟以检查合成化合物 BDTTIQ 对 ARK1C3 蛋白的抑制性质。