4-(5-methoxyheptyl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane] | 115356-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-(5-methoxyheptyl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane]
• 英文别名: 2-(5-methoxyheptyl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-7,2'-oxirane]
• CAS: 115356-22-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: DHOLRWVUMSEYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methoxyheptyl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane] 生成 塞奥罗奈
  参考文献：
  名称：

  KASHA, WALTER J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one {4-(5-methoxyheptyl)-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one} 生成 4-(5-methoxyheptyl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  KASHA, WALTER J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane] derivatives
  申请人：CBD Corporation

  公开号：US04731458A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  Compounds of the formula ##STR1## are described wherein X is a C.sup.2-11 -alkyl group, optionally substituted by a protected hydroxy, protected oxo or protected carboxy group.

  描述了化学式为##STR1##的化合物，其中X是C.sup.2-11烷基，可选择性地被保护羟基、保护羰基或保护羧基取代。
• Method of synthesis of methoxyheptyl bicyclooctanone
  申请人：Grey Pacific Labs, LLC

  公开号：US10150724B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Described is a method of synthesizing 6-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0] octan-3-one by reacting 3-(5-ethoxyhept-1-yl) cyclopentene with dichloroketene. The resulting reaction products are reacted with acetic acid and zinc to produce 4-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo [3.2.0]heptan-7-one, which are reacted with trimethylsulfonium iodide to produce 2-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro-[bicyclo-[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane]. Lithium iodide is reacted with 2-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro-[bicyclo-[ 3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] to produce 6-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-3-one. A method of synthesizing 6-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-3-one is also described.

  描述了一种通过 3-(5-乙氧基庚-1-基)环戊烯与二氯甲烷反应合成 6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。反应生成物与乙酸和锌反应生成 4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚-6-酮和 4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-7-酮，与三甲基碘化锍反应生成 2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]和 4-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]。碘化锂与 2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]和 4-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]反应，生成 6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮。还描述了合成 6-(5-甲氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛-3-酮的方法。
• EP3838881A1
  申请人：——

  公开号：EP3838881A1

  公开（公告）日：2021-06-23
• US4731458A
  申请人：——

  公开号：US4731458A

  公开（公告）日：1988-03-15