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4-(4'-trifluoromethylphenyl)-phenyl Methyl Sulfone | 220615-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4'-trifluoromethylphenyl)-phenyl Methyl Sulfone
英文别名
4-(4'-Trifluoromethylphenyl)phenyl methyl sulfone;1-(4-methylsulfonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
4-(4'-trifluoromethylphenyl)-phenyl Methyl Sulfone化学式
CAS
220615-93-0
化学式
C14H11F3O2S
mdl
——
分子量
300.301
InChiKey
WEZAHEDFMMQMTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4'-trifluoromethylphenyl)-phenyl Methyl Sulfone 生成 4-({(2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[formyl(hydroxy)amino]ethyl}sulfonyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
    摘要:
    具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法,用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
    公开号:
    US06294573B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-三氟甲基苯硼酸 以3.70 g (72%)的产率得到4-(4'-trifluoromethylphenyl)-phenyl Methyl Sulfone
    参考文献:
    名称:
    Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
    摘要:
    具有该公式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。
    公开号:
    US06235786B1
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文献信息

  • Potassium Trimethylsilanolate Enables Rapid, Homogeneous Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of Boronic Esters
    作者:Connor P. Delaney、Vincent M. Kassel、Scott E. Denmark
    DOI:10.1021/acscatal.9b04353
    日期:2020.1.3
    Herein, a mild and operationally simple method for the Suzuki−Miyaura cross-coupling of boronic esters is described. Central to this advance is the use of the organic-soluble base, potassium trimethylsilanolate, which allows for a homogeneous, anhydrous cross-coupling. The coupling proceeds at a rapid rate, often furnishing products in quantitative yield in less than 5 min. By applying this method
    在此,描述了一种温和且操作简单的硼酸酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联方法。这一进步的中心是有机可溶性碱三甲基硅烷的使用,它可以实现均匀,无的交叉偶联。偶联以快速的速度进行,通常在不到5分钟的时间内提供定量产量的产品。通过应用该方法,对于三个发表的反应,观察到反应时间减少了> 10倍,这需要> 48小时才能达到令人满意的转化率。
  • N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1001930B1
    公开(公告)日:2002-12-04
  • REVERSE HYDROXAMATE INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1147101B1
    公开(公告)日:2002-11-20
  • ARYL ALKYL SULFONAMIDES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE CONDITIONS
    申请人:The University Court of The University of Aberdeen
    公开号:EP1756046B1
    公开(公告)日:2009-12-09
  • US6235786B1
    申请人:——
    公开号:US6235786B1
    公开(公告)日:2001-05-22
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