(R)-N-[1-(3-pyridyl)propan-2-yl]-2-methoxyacetamide | 1292798-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[1-(3-pyridyl)propan-2-yl]-2-methoxyacetamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-[(2R)-1-pyridin-3-ylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1292798-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: SHXGUBRTHOXFNO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-nitroprop-1-en-1-yl)pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-(3-pyridyl)propan-2-amine 、 (R)-N-[1-(3-pyridyl)propan-2-yl]-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  直接制备对映体富集形式的具有生物活性的1-芳基-和1-杂芳基丙烷-2-胺†

  摘要：

  由于开发单一对映异构体的立体选择性合成的重要性，因此制备了一组外消旋的具有生物活性的1-芳基-和1-杂芳基丙烷-2-胺，并随后对其在酶动力学拆分（KR）过程中的行为进行了研究。 。为此目的，证明南极假丝酵母的脂肪酶B （CAL-B）是理想的生物催化剂，其允许通过氨解反应制备相应的对映体富集的（R）-酰胺和（S）-胺。同样，结合使用CAL-B和Shvo's催化剂已成功实现了动态动力学拆分（DKR）。这项研究构成了β-取代的异丙胺在脂肪酶催化的DKR过程中的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c0ob00800a