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替诺福韦艾拉酚胺杂质34 | 2126010-05-5

中文名称
替诺福韦艾拉酚胺杂质34
中文别名
——
英文名称
Isopropyl phenyl ((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate
英文别名
9-[(2R)-2-[[phenoxy(propan-2-yloxy)phosphoryl]methoxy]propyl]purin-6-amine
替诺福韦艾拉酚胺杂质34化学式
CAS
2126010-05-5
化学式
C18H24N5O4P
mdl
——
分子量
405.393
InChiKey
SVOVDGOGPMRNGC-JZNOQINNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    114.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    替诺福韦艾拉酚胺杂质34 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以97.7%的产率得到替诺福韦艾拉酚胺中间体1
    参考文献:
    名称:
    一种TAF核苷衍生物的制备方法及其中间体
    摘要:
    本发明公开了一种TAF核苷衍生物的制备方法及其中间体,所述方法包括,在化合物II的溶剂中,在碱存在的情况下,搅拌到反应完全,得到所需的化合物I,与现有技术相比,本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小,适于工业化生产,为富马酸替诺福韦艾拉酚胺关键中间体的制备提供了一条新的途径。
    公开号:
    CN107021984B
  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-9-[(2R)-2-(dichlorophosphorylmethoxy)propyl]purine 以 乙腈 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 替诺福韦艾拉酚胺杂质34
    参考文献:
    名称:
    一种TAF核苷衍生物的制备方法及其中间体
    摘要:
    本发明公开了一种TAF核苷衍生物的制备方法及其中间体,所述方法包括,在化合物II的溶剂中,在碱存在的情况下,搅拌到反应完全,得到所需的化合物I,与现有技术相比,本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小,适于工业化生产,为富马酸替诺福韦艾拉酚胺关键中间体的制备提供了一条新的途径。
    公开号:
    CN107021984B
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