1-hydroxy-2-methoxy-1,1-diphenylethane | 14704-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methoxy-1,1-diphenylethane
• 英文别名: 2-methoxy-1,1-diphenylethan-1-ol；Diphenyl-methoxymethyl-carbinol；1-Hydroxy-2-methoxy-1.1-diphenyl-ethan；2-Methoxy-1,1-diphenylethanol
• CAS: 14704-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: OBFNFHJIBBPOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-hydroxy-2-methoxy-1,1-diphenylethane 在 palladium(II) acetylacetonate 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 、 甲烷磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2,2-diphenylethyl formate
  参考文献：
  名称：

  乙二醇衍生物的串联酸/钯催化还原还原重排。

  摘要：

  在本文中，我们描述了酸/ Pd串联催化的乙二醇衍生物向末端甲酸酯的转化。机理研究表明，在[1,2] -H迁移和氧基离去基团的裂解下，底物发生重排成醛。离开的基团被捕获为其甲酸酯，醛被还原并随后酯化为甲酸酯。磺酸可催化醛的重排，而还原步骤则需要独特的催化剂体系，该体系包含Pd（II）-或Pd（0）-前体，其负载量低至0.75 mol％和a，a'-bis（二叔丁基膦基）-邻二甲苯作为配体。还原步骤利用甲酸作为易于处理的转移还原剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202000251
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酮 、 对溴三氟甲苯 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-hydroxy-2-methoxy-1,1-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  乙二醇衍生物的串联酸/钯催化还原还原重排。

  摘要：

  在本文中，我们描述了酸/ Pd串联催化的乙二醇衍生物向末端甲酸酯的转化。机理研究表明，在[1,2] -H迁移和氧基离去基团的裂解下，底物发生重排成醛。离开的基团被捕获为其甲酸酯，醛被还原并随后酯化为甲酸酯。磺酸可催化醛的重排，而还原步骤则需要独特的催化剂体系，该体系包含Pd（II）-或Pd（0）-前体，其负载量低至0.75 mol％和a，a'-bis（二叔丁基膦基）-邻二甲苯作为配体。还原步骤利用甲酸作为易于处理的转移还原剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202000251

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVE
  申请人：LTT BIO-PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20180051018A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Provided is a novel therapeutic agent for chronic obstructive pulmonary disease. Provided are a quinuclidine derivative and a medicament comprising the quinuclidine derivative. wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a haloalkyl group, a lower alkoxy group, or a haloalkoxy group; Y represents —C(C═O)—O—, —CH 2 —, or —CH 2 O—; m represents an integer of 1 to 5; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; l represents a number of 0 or 1; n represents an integer of 0 to 4; X − represents an anion; and a substituent of a quinuclidine ring represents a 1,3-bond, or 1,4-bond, provided that when m is 3, l is 1, and n is 0, R 1 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a haloalkyl group, a lower alkoxy group, or a haloalkoxy group.

  提供了一种用于慢性阻塞性肺疾病的新型治疗剂。 提供了一种喹诺啉衍生物和包括该喹诺啉衍生物的药物。 其中，R1代表氢原子、卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团；Y代表—C(C═O)—O—、—CH2—或— O—；m代表1到5的整数；Z代表氧原子或硫原子；l代表0或1的数字；n代表0到4的整数；X−代表阴离子；喹诺啉环的取代基代表1,3-键或1,4-键，但当m为3，l为1，n为0时，R1代表卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团。
• Photochemical electron-transfer reactions of 1,1-diarylethylenes
  作者：Susan L. Mattes、Samir. Farid

  DOI：10.1021/ja00283a034

  日期：1986.11

  constant for nucleophilic addition of methanol to 1a/sup .+/ is 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/; for addition to 1b/sup .+/ it is approx.10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/. Methanol does not add efficiently to 1c/sup .+ / . Photooxygenation of the diarylethylene yields mainly the corresponding 3,3,6,6-tetraaryl-1,2-dioxane in a chain process. In the presence of methanol and oxygen, 1a yields mainly 1-hyd

  已经研究了由光激发的氰基蒽诱导的 1,1-二芳基乙烯 (1) 的二聚化、亲核加成和氧化反应。1,1-二苯基乙烯 (1a) 产生 2 + 2 和 2 + 4 环二聚体和一个脱氢二聚体，而 1,1-二苯甲基乙烯 (1b) 产生两个脱氢二聚体和 1,1-双（4-（二甲氨基）苯基）乙烯（ 1c) 不形成二聚体。脱氢二聚体的形成伴随着氰基蒽敏化剂的还原。对于 1b 的二聚化，可以通过添加醌来改变量子产率和产物比率。然后氢醌取代还原的敏化剂。甲醇亲核加成到 1a/sup.+/ 的反应常数为 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/；除了 1b/sup .+/ 它大约是 10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/。甲醇不能有效地添加到 1c/sup 中。+ / 。二芳基乙烯的光氧化作用主要在链式过程中产生相应的 3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷。在甲醇和氧气存在下，1a
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 704, p. 120 - 125
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of organometallic reagents with ethyl trifluoroacetate and diethyl oxalate. Formation of trifluoromethyl ketones and .alpha.-keto esters via stable tetrahedral adducts
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/jo00231a036

  日期：1987.10
• Electron-transfer photooxygenation. 5. Oxidation of phenyl-substituted alkenes sensitized by cyanoanthracenes
  作者：J. Eriksen、C. S. Foote

  DOI：10.1021/ja00539a018

  日期：1980.9